Mise à jour : 19 septembre 2024

GEFITINIB ACCORD 250 mg cp pellic

GEFITINIB 250 mg cp (GEFITINIB ACCORD)Copié !
Arrêt de commercialisation
(30/03/2022)
Fiche abrégée
Générique de monographieIRESSA 250 mg cp pellic
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cancérologie - Hématologie > Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs des protéines kinases > Inhibiteurs des tyrosine kinases (Géfitinib)
Classification ATC
ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS > ANTINEOPLASIQUES > INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE > INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE (EGFR) (GEFITINIB)
Substance

géfitinib

Excipients
cellulose microcristalline, croscarmellose sel de Na, povidone K 30, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate

pelliculage :  opadry, alcool polyvinylique, macrogol, talc

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde, fer jaune oxyde, fer rouge oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
GEFITINIB ACCORD 250 mg Cpr pell Plq/30

Cip : 3400930168325

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Supprimé
Laboratoire
Accord Healthcare France SAS
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