- VIVELLEDOT
03/08/2021 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Dans quel cas le médicament VIVELLEDOT est-il prescrit ?
Ce dispositif transdermique contient une hormone naturelle de la famille des estrogènes. Elle traverse la peau et passe progressivement dans le sang.
Il est utilisé pour soulager les symptômes dus au déficit en estrogènes lors de la ménopause (bouffées de chaleur, sécheresse vaginale...).
Les dispositifs à 50 μg, 75 μg et 100 μg sont également utilisés pour prévenir l'ostéoporose chez la femme ménopausée ayant un risque accru de fracture.
Présentations du médicament VIVELLEDOT
Composition du médicament VIVELLEDOT
| p disp | p disp | p disp | |
| Estradiol | 0,39 mg | 0,585 mg | 0,78 mg |
| p disp | p disp | |
| Estradiol | 1,17 mg | 1,56 mg |
Contre-indications du médicament VIVELLEDOT
accident thromboembolique (phlébite, embolie pulmonaire...) récent ou survenant pendant le traitement ;
cancer hormonodépendant (y compris un antécédent de cancer du sein) ;
saignement génital intermittent (l'origine de ce saignement doit être déterminée par des examens avant la mise en route du traitement) ;
hyperplasie de l'utérus non traitée ;
maladie du foie grave ;
porphyrie.
Attention
Des études ont montré une augmentation du risque de survenue d'un cancer du sein chez les femmes ayant reçu un traitement prolongé des symptômes de la ménopause. Le traitement doit par conséquent être prescrit à la dose minimale efficace et pour une durée la plus courte possible. En l'absence de troubles, sa prescription ne doit pas être systématique.
Un bilan initial suivi d'une surveillance médicale régulière sont nécessaires, surtout dans les cas suivants : diabète, hypertriglycéridémie, hypertension artérielle, affection bénigne de l'utérus, lupus érythémateux disséminé, otospongiose, ictère (jaunisse) chronique ou survenu lors d'une grossesse, lithiase biliaire, migraine, insuffisance rénale ou cardiaque, épilepsie, asthme, antécédents familiaux de cancer hormonodépendant ou d'accident thromboembolique.
Des maux de tête importants ou inhabituels, des troubles de la vision, une élévation franche de la tension artérielle imposent l'arrêt immédiat du traitement et la consultation d'un médecin.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou rester alitée, prévenez votre médecin ; il peut être nécessaire d'arrêter temporairement le traitement.
Interactions du médicament VIVELLEDOT avec d'autres substances
L'efficacité du traitement peut être diminuée par la prise conjointe d'un médicament inducteur enzymatique.
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. Si une grossesse survient sous traitement, éventualité rare mais possible en début de pré-ménopause, consultez votre médecin et arrêtez le traitement. Aucune malformation imputable à ce médicament n'a été observée à ce jour.
Lorsque la ménopause est confirmée, une grossesse est impossible, y compris en cas de réapparition des règles.
Mode d'emploi et posologie du médicament VIVELLEDOT
Détacher le feuillet de protection qui recouvre la face adhésive et appliquer le dispositif sur l'abdomen.
sur les seins ;
sur de la peau mouillée ou graissée par l'application préalable d'une crème ou d'une huile ;
sur une lésion cutanée : plaie, grain de beauté... ;
sur une région soumise aux frottements des vêtements : ceinture, bretelle de soutien-gorge... ;
sur l'emplacement du précédent dispositif : utiliser alternativement 2 ou 3 régions cutanées différentes.
En cas de décollement intempestif du dispositif, tenter de le recoller à un autre endroit ou utiliser un dispositif neuf qui sera enlevé à la date prévue pour le retrait de celui qui s'est décollé.
Posologie usuelle :
sous-dosage : persistance de bouffées de chaleur, de sécheresse vaginale... ;
surdosage : tension douloureuse des seins, sensation de gonflement, irritabilité...
Le dispositif est renouvelé tous les 3 ou 4 jours. Il est utilisé en continu sans période d'arrêt.
Conseils
Un progestatif est généralement associé aux estrogènes au moins 12 jours par mois pour éviter une stimulation excessive de l'utérus. N'arrêtez pas la prise du progestatif sans l'avis de votre médecin.
En cas d'oubli d'un changement de dispositif, appliquer un nouveau patch sans attendre. La survenue d'un léger saignement (spotting) est alors possible.
Effets indésirables possibles du médicament VIVELLEDOT
Nausées, tension des seins, irritabilité, jambes lourdes (qui traduisent généralement un surdosage).
Irritation et rougeur transitoires au lieu d'application du dispositif.
Saignement génital intermittent (à signaler à votre médecin).
d'accident thromboembolique ou autre accident cardiovasculaire ;
de tumeur bénigne ou maligne du foie, du sein ou de l'utérus ;
de crise d'épilepsie ;
d'écoulement de lait par le mamelon.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
VIVELLEDOT 100 µg/24 h disp transderm
transdermiqueListe 2 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
VIVELLEDOT 25 µg/24 h disp transderm
transdermiqueListe 2 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
VIVELLEDOT 37,5 µg/24 h disp transderm
transdermiqueListe 2 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
VIVELLEDOT 50 µg/24 h disp transderm
transdermiqueListe 2 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
VIVELLEDOT 75 µg/24 h disp transderm
transdermiqueListe 2 - Remb 65%Supprimé
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