Mise à jour : 19 septembre 2024
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Information patient
  • VENLAFAXINE KRKA
Famille du médicament : Antidépresseur

Ce médicament est un générique de EFFEXOR.

Dans quel cas le médicament VENLAFAXINE KRKA est-il prescrit ?

Ce médicament est un antidépresseur de la famille des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.

Il est utilisé dans le traitement :
  • des états dépressifs et pour prévenir les récidives dépressives chez les personnes ayant déjà présenté plusieurs épisodes de dépression,

  • de certaines manifestations de l'anxiété (anxiété généralisée, phobie sociale, attaques de panique).

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament VENLAFAXINE KRKA

VENLAFAXINE KRKA LP 37,5 mg : gélule à libération prolongée (blanche et brun) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 4,53 €.
VENLAFAXINE KRKA LP 75 mg : gélule à libération prolongée (rose clair) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 4,88 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament VENLAFAXINE KRKA

p gél LPp gél LP
Venlafaxine37,5 mg75 mg
Saccharose++
Excipients communs : Amidon de maïs, Dibutyle sébacate, Éthylcellulose, Fer rouge oxyde, Gélatine, Hyprolose, Povidone K 30, Saccharose, Sphères de sucre, Talc, Titane dioxyde
Autres excipient (spécifique à certaines formes) : Fer jaune oxyde

Contre-indications du médicament VENLAFAXINE KRKA

Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec les IMAO non sélectifs.

Attention

L'utilisation des antidépresseurs est déconseillée avant l'âge de 18 ans. Des études ont en effet montré que l'utilisation d'un antidépresseur peut augmenter le risque de suicide chez les adolescents souffrant de dépression. Chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, ce traitement est par conséquent réservé à certains cas graves et nécessite une surveillance médicale particulière et la vigilance de l'entourage.

Tous les traitements antidépresseurs sont susceptibles d'induire un épisode maniaque chez les personnes prédisposées : en cas d'euphorie, d'excitation inhabituelle ou de comportement anormal survenant sous traitement, une consultation médicale rapide est nécessaire.

Des précautions sont requises en cas d'épilepsie (même ancienne), de prédisposition aux hémorragies ou au glaucome à angle fermé, d'hypertension artérielle, de maladie cardiaque, d'infarctus du myocarde récent, de comportement agressif ou de diabète.

Avant une anesthésie locale, notamment chez le dentiste, signalez la prise de ce médicament.

Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.

Attention : conducteurSi vous devez conduire ou utiliser une machine dangereuse, assurez-vous préalablement que ce médicament n'altère pas votre vigilance.

Interactions du médicament VENLAFAXINE KRKA avec d'autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé aux IMAO non sélectifs (MARSILID) : risque de syndrome sérotoninergique (pouvant se traduire par une agitation, une confusion mentale, des tremblements, une hypotension ou une hypertension artérielle, une tachycardie, une fièvre, des frissons, des sueurs) ; des délais précis doivent être respectés entre la fin d'un traitement par IMAO et le début de ce traitement, et inversement.

Il peut également interagir avec les médicaments susceptibles de favoriser des troubles du rythme cardiaque, les IMAO sélectifs A, les antimigraineux de la famille des triptans ou avec les médicaments contenant du tramadol, du lithium ou les produits de phytothérapie contenant du millepertuis.

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral, un AINS, de l'aspirine, un somnifère ou un médicament contenant du métoprolol, de l'indinavir, du kétoconazole, de l'halopéridol ou de la rispéridone.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Cet antidépresseur ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est strictement nécessaire. Un traitement non médicamenteux (psychothérapie) doit être privilégié. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle. Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance renforcée du nouveau-né peut être recommandée. En effet, une insuffisance respiratoire, des difficultés à s'alimenter ou une agitation peuvent parfois survenir dans les premiers jours de vie chez les nouveau-nés de mères traitées jusqu'à l'accouchement par un inhibiteur de la recapture de la sérotonine.

Allaitement :

Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament VENLAFAXINE KRKA

Ce médicament doit être pris au cours du repas.

Les gélules à libération prolongée doivent être avalées sans être ouvertes, en une prise quotidienne, à heure régulière.

Posologie usuelle :

  • Adulte de plus de 18 ans :

    • état dépressif : 75 mg à 150 mg par jour ;

    • manifestations anxieuses : 1 gélule LP à 75 mg par jour. Dans certains cas, la posologie peut être augmentée.

En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique et chez la personne âgée de plus de 65 ans, la posologie est généralement plus faible.

Conseils

Ce médicament peut fréquemment entraîner une sécheresse de la bouche susceptible de favoriser les problèmes dentaires (caries, inflammation des gencives) ; il est recommandé d'avoir une bonne hygiène buccale.

L'efficacité des antidépresseurs n'est généralement pas immédiate. Un délai pouvant atteindre plusieurs semaines est parfois nécessaire pour que les effets bénéfiques se fassent sentir. Les effets indésirables éventuels apparaissant en début de traitement ne doivent pas vous conduire à l'arrêter prématurément.

Chez la personne souffrant de dépression, un état anxieux peut apparaître ou s'aggraver en début de traitement ; un anxiolytique est parfois prescrit de manière temporaire par le médecin pour prévenir ou traiter ces manifestations.

Lorsque les symptômes de la dépression ont disparu, le traitement doit absolument être poursuivi pendant la durée prescrite afin de consolider la guérison. Un arrêt prématuré exposerait à une rechute. La durée d'un traitement antidépresseur est rarement inférieure à 6 mois.

Des troubles, parfois d'intensité sévère, peuvent apparaître à l'arrêt du traitement antidépresseur : anxiété, culpabilité, cauchemars, vertiges, tremblements. Il est préférable d'arrêter le traitement progressivement en diminuant la posologie ou en espaçant les prises pour éviter ces effets indésirables observés en particulier en cas d'interruption brutale.

Effets indésirables possibles du médicament VENLAFAXINE KRKA

Très fréquents (plus de plus 10 % des utilisateurs) : insomnie, maux de tête, sensation de vertiges, nausées, constipation, bouche sèche, transpiration excessive (notamment sueurs nocturnes).

Fréquents (1 à 10 % des utilisateurs) : diminution de l'appétit, rêves anormaux, nervosité, confusion des idées, baisse de la libido, agitation, impossibilité à rester assis ou debout tranquillement, tremblements, fourmillements, altération du goût, diarrhées, vomissements, troubles de l'accommodation, vision trouble, dilatation de la pupille, bourdonnements d'oreille, hypertension artérielle, bouffées de chaleur, palpitations, tachycardie, bâillements, essouflement, éruption de boutons, démangeaisons, règles abondantes ou irrégulières, Impuissance ou troubles de l'éjaculation régressant le plus souvent à l'arrêt du traitement, envie fréquente d'uriner ou difficulté à uriner, prise ou au contraire perte de poids, fatigue, faiblesse, frissons, augmentation du taux de cholestérol.

Peu fréquents : hallucinations, grincement des dents, agitation, épisode maniaque, troubles de la coordination, raideur et mouvements involontaires, bleus, saignements intestinaux (pouvant se traduire par du sang dans les selles), perte ou au contraire prise de poids, agressivité, hypotension orthostatique, éruption cutanée, chute de cheveux, photosensibilité.

Rares : délire, syndrome malin des neuroleptiques, convulsions, glaucome à angle fermé chez les personnes prédisposées, troubles du rythme cardiaque, augmentation des transaminases, baisse du taux de sodium dans le sang, anomalie de la numération formule sanguine, troubles du rythme cardiaque, réaction allergique, hépatite, pancréatite, atteinte pulmonaire, réaction cutanée potentiellement grave.

Très rares : baisse du nombre des plaquettes sanguines, augmentation du taux de prolactine dans le sang.

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