- TAHOR
Dans quel cas le médicament TAHOR est-il prescrit ?
Ce médicament est un hypolipidémiant de la famille des statines. Il permet d'abaisser les taux de cholestérol et de triglycérides circulant dans le sang. Des études ont également montré l'aptitude de l'atorvastatine à diminuer le risque de mortalité et d'évènement cardiovasculaire (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral).
Il est utilisé en complément d'un régime adapté dans le traitement des excès de cholestérol associés ou non à un excès de triglycérides, lorsque le régime et les autres mesures non médicamenteuses (exercice physique, perte de poids) se sont avérés insuffisants.
Il est également utilisé dans la prévention des accidents cardiovasculaires chez les patients à risque élevé.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament TAHOR
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament TAHOR
| p cp | p cp | |
| Atorvastatine | 10 mg | 20 mg |
| Lactose | + | + |
| p cp | p cp | |
| Atorvastatine | 40 mg | 80 mg |
| Lactose | + | + |
Contre-indications du médicament TAHOR
insuffisance hépatique ou transaminases élevées,
en association avec les antiviraux contenant du glécaprévir associé au pibrentasvir,
femme en âge de procréer sans contraception efficace,
grossesse,
allaitement.
Attention
Ce médicament peut être toxique pour le foie ou les muscles. Signalez à votre médecin toute fatigue anormale, perte d'appétit, douleur ou faiblesse musculaire. Des analyses de sang peuvent être prescrites afin de vérifier que le médicament est bien supporté.
Certaines situations peuvent accroître le risque de toxicité musculaire et nécessiter un suivi particulier : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédent personnel ou familial de maladie musculaire, antécédent d'atteinte musculaire avec un traitement hypolipidémiant, alcoolisme et personne de plus de 70 ans.
Des études ont montré que les médicaments de la famille des statines peuvent augmenter le taux de sucre dans le sang (glycémie). En cas de diabète ou de prédisposition au diabète (taux élevé de sucre ou de triglycérides dans le sang, surpoids, hypertension artérielle), votre médecin pourra décider d'une surveillance renforcée.
De rares atteintes pulmonaires ont été observées avec certaines statines, le plus souvent lors de traitement prolongé. En cas d'essoufflement, de toux persistante ou de fatigue inexpliquée, informez-en votre médecin.
Interactions du médicament TAHOR avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être associé aux antiviraux contenant l'association glécaprévir/pibrentasvir (MAVIRET) : risque fortement accru de toxicité musculaire.
les inhibiteurs de protéase utilisés dans le VIH (ritonavir, lopinavir, saquinavir, darunavir, fosamprénavir, tipranavir) et les médicaments contenant l'une des substances suivantes : ciclosporine, télithromycine, clarithromycine, délavirdine, stiripentol, kétoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole. Une dose plus faible d'atorvastatine est recommandée ;
les antibiotiques contenant de l'acide fusidique : si le traitement par acide fusidique est nécessaire, la prise d'atorvastatine doit être interrompue pendant toute la durée du traitement antibiotique et pendant les 7 jours qui suivent son arrêt.
Le risque d'atteinte musculaire peut aussi être augmenté en cas d'association avec les hypolipidémiants de la famille des fibrates ou avec l'ézétimibe.
Les effets toxiques de l'atorvastatine peuvent également être augmentés par le jus de pamplemousse : évitez de consommer du pamplemousse (jus ou fruit) pendant le traitement.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez des anticoagulants oraux ou un médicament contenant de la rifampicine, de l'érythromycine, du diltiazem, de l'amlodipine, du vérapamil, de la digoxine ou de la colchicine.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte et il doit être interrompu en cas de désir de grossesse.
Si une grossesse survient sous traitement, consultez votre médecin et arrêtez la prise de ce médicament.
Aucune malformation imputable à ce médicament n'a été observée à ce jour.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. Il est contre-indiqué pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament TAHOR
Les comprimés peuvent être avalés avec un verre d'eau, au cours ou en dehors des repas, en une prise par jour, si possible à heure régulière.
Posologie usuelle :
Traitement des excès de cholestérol :
Adulte : la dose initiale est de 10 mg par jour. Elle est augmentée si nécessaire par le médecin. La dose maximale est de 80 mg par jour. Elle est réservée aux formes sévères de la maladie.
Enfant de plus de 10 ans : la posologie est fixée par le médecin ; elle ne doit pas dépasser 20 mg par jour.
Le régime reste indispensable pendant toute la durée du traitement.
Prévention des accidents cardiovasculaires :
Adulte : 10 mg par jour.
Conseils
Ce médicament est utilisé en plus et non en remplacement d'un régime adapté. Un régime pauvre en cholestérol et en graisses animales n'est pas simple à suivre : les erreurs sont fréquentes. Demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à un professionnel de la nutrition.
Un taux élevé de cholestérol ne provoque généralement pas de symptômes, mais constitue un facteur de risque de maladie coronarienne. Il est mesuré à l'aide d'un dosage sanguin. Faites régulièrement les mesures de contrôle et discutez avec votre médecin des résultats à atteindre.
La prévention cardiovasculaire repose avant tout sur la mise en œuvre de mesures hygiénodiététiques : arrêt du tabac, limitation de la consommation d'alcool, contrôle du poids, exercice physique régulier.
Effets indésirables possibles du médicament TAHOR
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : constipation, ballonnements, digestion difficile, nausées, diarrhée, fatigue, maux de tête, saignements de nez, douleurs articulaires ou musculaires, crampes, mal de dos, gonflement des articulations, réaction allergique, hyperglycémie (voir Attention).
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : vomissements, douleurs abdominales, rots, prise de poids, perte d'appétit, cauchemars, insomnie, fourmillement des extrémités, perte de sensibilité, trouble du goût, vision floue, sensation de vertiges, vision floue, bourdonnements d'oreille, pancréatite, éruption cutanée, démangeaisons, chute de cheveux, atteintes musculaires (voir Attention), élévation des transaminases, hépatite.
Très rares (moins de 0,01 % des personnes) : perte d'audition, troubles des nerfs, augmentation du volume des seins.
Effets indésirables de fréquence indéterminée : apparition ou aggravation d'une myasthénie ou d'une myasthénie oculaire nécessitant un arrêt du traitement. Prévenez votre médecin en cas d'abaissement des paupières, de vision double ou de fatigabilité musculaire survenant pour des efforts modérés.
D'autres effets ont également été observés avec certains médicaments de la famille des statines : troubles sexuels, dépression, atteinte pulmonaire.
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Spécialités de la gamme
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TAHOR 10 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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TAHOR 10 mg cp à croquer
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
TAHOR 20 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
TAHOR 20 mg cp à croquer
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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TAHOR 40 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
TAHOR 80 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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TAHOR 10 mg cp pellic [CZ]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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TAHOR 10 mg cp pellic [ES1]
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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TAHOR 10 mg cp pellic [ES2]
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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TAHOR 10 mg cp pellic [GB1]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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TAHOR 10 mg cp pellic [IT2]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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TAHOR 10 mg cp pellic [PL1]
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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fiche abrégée
TAHOR 20 mg cp pellic [CZ]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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TAHOR 20 mg cp pellic [GB1]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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TAHOR 20 mg cp pellic [PL1]
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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TAHOR 40 mg cp pellic [CZ1]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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TAHOR 40 mg cp pellic [PL1]
Liste 1 - Non Remb.Supprimé
Bonsoir: Attention, l'atorvastatine n'a aucune indication en prévention secondaire (prévention des récidives d'AVC), mais en prévention primaire oui, autrement dit (prévention des événements cardio-vasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardio-vasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque). C'est ce qui est mentionné dans l'A.M.M.