- RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
05/12/2019 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Dans quel cas le médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique est-il prescrit ?
Ce médicament se présente sous forme de dispositif transdermique (timbre). Il contient de la rivastigmine qui appartient à la famille des anticholinestérasiques ; celle-ci traverse la peau, gagne le sang et inhibe le fonctionnement d'une enzyme, la cholinestérase, qui elle-même dégrade l'acétylcholine. L'effet positif de ce médicament dans la maladie d'Alzheimer repose sur l'hypothèse d'un déficit cérébral en acétylcholine chez certains malades atteints de cette maladie, et sur des travaux scientifiques qui montrent que la rivastigmine améliore certaines fonctions cérébrales chez les malades.
Il est utilisé dans le traitement des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer.
Présentations du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
Composition du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
| p disp | p disp | |
| Rivastigmine libérée/24 h | 4,6 mg | 9,5 mg |
Contre-indications du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance antérieure à ce médicament ou à une substance de la même famille (carbamates).
Attention
Comme pour tous les médicaments utilisés chez les personnes souffrant de troubles importants de la mémoire ou du jugement, il est nécessaire qu'une aide à domicile surveille le traitement pour éviter les risques d'erreur.
Une perte de poids régulière sous traitement doit être signalée au médecin.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui souffrent d'épilepsie, de troubles du rythme cardiaque, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de difficultés à uriner, d'asthme, de bronchite chronique ou d'insuffisance hépatique. Ces antécédents doivent être signalés au médecin avant la prescription.
Des réactions cutanées au site d'application peuvent survenir. Elles sont habituellement d'intensité modérée. Néanmoins, la survenue d'une réaction cutanée étendue au delà du timbre ou s'accompagnant d'un gonflement ou de vésicules doit être signalée au médecin. Dans certains cas, le traitement doit être interrompu.
En cas d'effets indésirables digestifs tels que nausées, vomissements et diarrhées, il peut être nécessaire d'arrêter le traitement quelques jours ; n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin.
La maladie d'Alzheimer contre-indique généralement la conduite automobile et le maniement des machines dangereuses.
Interactions du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les autres anticholinestérasiques.
Fertilité, grossesse et allaitement
Dans le cas improbable d'une grossesse, ce médicament serait déconseillé et contre-indiquerait l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
Appliquer le timbre sur une région sèche, pauvre en poils (haut ou bas du dos, haut du bras ou du torse) et dépourvue de lésions cutanées. Aucun produit cosmétique (crème, lotion, poudre) qui pourrait gêner l'adhésion du timbre ne doit être utilisé sur la zone où le médicament est collé. Libérer la surface adhésive et appliquer soigneusement le timbre en effectuant une pression avec la paume de la main pendant au moins 30 seconde sur toute sa surface. Changer d'emplacement régulièrement.
Il ne faut appliquer qu'un seul timbre à la fois. Si le timbre se détache, un nouveau timbre doit être appliqué pour le reste de la journée. Il est remplacé à l'heure choisie habituellement.
Il existe 2 dosages correspondant à 2 surfaces de timbre différentes : la quantité de rivastigmine qui passe dans le sang est proportionnelle à la surface du dispositif transdermique. Le timbre ne doit pas être découpé.
Posologie usuelle :
Adulte : le timbre est laissé en place 24 heures, puis est remplacé.
Le traitement est débuté avec le dosage le plus faible. Si le médicament est bien toléré après une période de 4 semaines, il convient de passer au timbre le plus dosé.
Conseils
Ne laissez pas le dispositif transdermique neuf ou usagé à la portée des enfants. Pliez le timbre avant de le jeter.
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale ne peut être réalisée que par un médecin neurologue, psychiatre ou gériatre. Cette ordonnance initiale annuelle doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements qui peuvent être rédigées par un autre médecin.
Effets indésirables possibles du médicament RIVASTIGMINE TEVA dispositif transdermique
Réactions locales : rougeur et démangeaisons au niveau du site d'application, à ne pas confondre avec une réaction allergique (voir Attention).
Fréquemment : digestion difficile, nausées, vomissements, manque d'appétit, perte de poids, fatigue, infection urinaire, éruption cutanée, maux de tête, malaise, anxiété, dépression, confusion des idées.
Très rarement (moins de 1 utilisateur sur 10 000) : ralentissement du cœur, ulcère de l'estomac.
