- RISÉDRONATE BLUEFISH
17/02/2020 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Ce médicament est un générique d'ACTONEL 35 mg.
Dans quel cas le médicament RISÉDRONATE BLUEFISH est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des biphosphonates. Il agit en bloquant les cellules qui détruisent l'os et en luttant contre la déminéralisation. Il augmente ainsi la densité osseuse et permet de réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche associées à l'ostéoporose.
chez la femme ménopausée ;
chez l'homme à haut risque de fracture.
Présentations du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH
Composition du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH
| p cp | |
| Risédronate sodique | 35 mg |
| Lactose | 2 mg |
Contre-indications du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH
insuffisance rénale grave,
hypocalcémie,
grossesse,
allaitement.
Attention
de ne pas croquer ou sucer le comprimé ;
de prendre le comprimé en position assise ou debout, avec un grand verre d'eau ;
de ne pas s'allonger dans la demi-heure qui suit la prise.
Signalez au médecin l'apparition de troubles digestifs comme des brûlures d'estomac, des acidités, ou des brûlures derrière le sternum.
Une atteinte des os de la mâchoire pouvant entraîner la perte des dents a été rapportée chez certaines personnes prenant des biphosphonates. Un examen dentaire et des soins préventifs peuvent être nécessaires avant de débuter le traitement, notamment en cas d'antécédent de chimiothérapie anticancéreuse, de radiothérapie, ou de prise de corticoïdes.
Des fractures inhabituelles du fémur ont été observées chez des patients traités par biphosphonate, principalement lors de traitement prolongé. En cas de douleur, faiblesse ou gêne persistante dans la cuisse, la hanche ou l'aine, contactez rapidement votre médecin.
Interactions du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH avec d'autres substances
Les autres médicaments (surtout les pansements digestifs ou ceux contenant du calcium, du magnésium ou du fer) doivent être absorbés à distance de ce médicament car ils risquent de diminuer son absorption intestinale.
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme non ménopausée.
Mode d'emploi et posologie du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH
Ce médicament doit être pris avec un grand verre d'eau (eau du robinet ou eau minérale pauvre en calcium et en magnésium), en position assise ou debout, en dehors de toute prise de boissons ou d'aliments (minimum 30 minutes avant le petit-déjeuner ou au moins à 2 heures de distance des repas).
Les comprimés doivent être avalés entiers, sans être croqués.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 comprimé par semaine, à prendre toujours le même jour de la semaine.
En cas d'oubli, prendre 1 comprimé le jour du constat de l'oubli, et prendre le comprimé suivant le jour de la semaine initialement choisi. Ne pas prendre 2 comprimés le même jour.
Conseils
Pendant toute la durée du traitement, des apports de calcium sont nécessaires, soit par l'alimentation (produits laitiers), soit par un traitement conjoint spécifique.
Des exercices physiques réguliers, adaptés à l'âge et à la condition physique, contribuent à limiter l'évolution de l'ostéoporose.
Une consommation modérée d'alcool et l'arrêt du tabac sont également recommmandés, car alcool et tabac favorisent la perte osseuse.
Effets indésirables possibles du médicament RISÉDRONATE BLUEFISH
Fréquents : troubles digestifs (nausées, diarrhée, douleurs abdominales, digestion difficile, constipation), maux de tête, douleur des os, des muscles ou des articulations.
Peu fréquents : difficulté à avaler, inflammation de la langue, brûlures de l'estomac nécessitant un avis médical.
D'autres effets indésirables ont également été observés après commercialisation : fragilisation des os de la mâchoire (voir Attention), uvéite, chute de cheveux, réaction allergique cutanée grave, atteinte hépatique ; fracture du fémur, survenant de manière atypique (sans chute ou après un choc minime) et souvent précédée d'une douleur durable à la cuisse ou la hanche (voir Attention).
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