- PREVENAR 20
Dans quel cas le médicament PREVENAR 20 est-il prescrit ?
Ce médicament est un vaccin composé de fragments de pneumocoques de 20 sérotypes différents. Il ne contient aucun germe vivant.
infections graves (comme une septicémie ou une méningite) et pneumonies chez les nourrissons, les enfants et les adultes ;
otites chez les nourrissons et les enfants de moins de 18 ans.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament PREVENAR 20
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament PREVENAR 20
| p seringue | |
| Polyosides de 20 types différents de Streptococcus pneumoniae (sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 35F) | 1 dose |
Contre-indications du médicament PREVENAR 20
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants du vaccin, ou de réaction allergique apparue lors d'une injection précédente d'un vaccin à base d'anatoxine diphtérique.
Attention
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
Les enfants ayant souffert de convulsions lors d'accès de fièvre non liés à une vaccination peuvent recevoir ce vaccin. Il convient néanmoins de leur administrer un traitement antipyrétique (paracétamol) pendant 48 heures.
Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.
Ce vaccin ne protège pas contre les otites dues à d'autres germes que des pneumocoques. De plus, il peut ne pas induire une protection chez toutes les personnes vaccinées.
Interactions du médicament PREVENAR 20 avec d'autres substances
Ce vaccin peut être injecté le même jour que d'autres vaccins, mais en changeant de site d'injection.
Il ne doit pas être mélangé avec un autre produit injectable dans une même seringue.
Fertilité, grossesse et allaitement
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
Mode d'emploi et posologie du médicament PREVENAR 20
Bien agiter le vaccin avant l'emploi, le réchauffer à température ambiante si nécessaire. L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire (dans le muscle de l'épaule chez l'enfant et l'adulte, dans la cuisse chez le nourrisson).
Posologie usuelle :
Nourrisson de 6 semaines à 15 mois : 1 dose à l'âge de 2, 3 et 4 mois, suivie d'une dose de rappel entre 11 et 15 mois.
Nourrisson de 7 à 11 mois (non vacciné) : 2 doses avec un intervalle d'au moins 1 mois entre les doses. Une troisième dose est recommandée eu cours de la deuxième annnée du nourrisson.
Nourrisson de 12 à 23 mois (non vacciné) : 2 doses à moins 2 mois d'intervalle.
Enfant de 2 à 18 ans : 1 dose unique. Si l'enfant a été précédemment vacciné par PREVENAR 13, il est recommandé de respecter un délai d'au moins 2 mois entre les injections.
Adulte de plus de 18 ans : 1 dose unique. La nécessité d'une dose de rappel n'est pas établie.
Conseils
Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol.
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.
Ce vaccin ne doit pas être congelé.
Effets indésirables possibles du médicament PREVENAR 20
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : réactions locales au point d'injection (douleur, rougeur, gonflement, induration), diminution de l'appétit, irritabilité, somnolence, sommeil agité ou diminué, fièvre.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : diarrhées, vomissements, urticaire, éruption cutanée, fièvre élevée.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : pleurs, convulsions, urticaire.
Rares : réaction allergique.
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : réactions locales au point d'injection (douleur, rougeur, gonflement, induration), diminution de l'appétit, irritabilité, somnolence, sommeil agité ou diminué, maux de tête, douleur musculaire, fatigue.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : maux de tête, diarrhées, vomissements, douleur articulaire, éruption cutanée.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : urticaire, fièvre.
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : douleur au point d'injection pouvant limiter le mouvement du bras, diminution de l'appétit, maux de tête, douleur musculaire ou articulaire, fatigue.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : réactions locales au point d'injection (rougeur, gonflement, induration), fièvre.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : nausées, vomissements, diarrhée, frissons, ganglions, éruption cutanée, réaction allergique.
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