- MODOPAR
Dans quel cas le médicament MODOPAR est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiparkinsonien qui appartient à la famille des dopaminergiques. Il contient de la lévodopa (ou L-dopa) qui se transforme en dopamine dans l'organisme. Il vise ainsi à combler le déficit en dopamine dans certaines zones du cerveau, caractéristique de la maladie de Parkinson. Il agit principalement sur la rigidité musculaire et la réduction des tremblements de repos propres à cette affection. Le benzéramide stabilise l'effet de la lévodopa en empêchant sa dégradation en dehors du cerveau.
Il est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament MODOPAR
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament MODOPAR
p cp | p gél | p gél | |
Lévodopa | 100 mg | 50 mg | 100 mg |
Bensérazide | 25 mg | 12,5 mg | 25 mg |
p gél | p gél LP | |
Lévodopa | 200 mg | 100 mg |
Bensérazide | 50 mg | 25 mg |
Huile de ricin | + |
Contre-indications du médicament MODOPAR
troubles endocriniens (par exemple phéochromocytome, hyperthyroïdie, syndrome de Cushing), insuffisance rénale ou hépatique ;
infarctus du myocarde, arythmie grave ou récente, insuffisance cardiaque ;
troubles psychiques graves (psychose, confusion mentale) ;
glaucome à angle fermé ;
personne de moins de 25 ans ;
femme en âge de procréer sans contraception efficace ;
grossesse ;
allaitement ;
en association avec certains neuroleptiques, les IMAO non sélectifs ou avec la réserpine.
Attention
Des prises de sang sont prescrites régulièrement au cours du traitement pour vérifier le bon fonctionnement du foie et des reins et l'absence de diminution du nombre de cellules sanguines. Une surveillance médicale renforcée est nécessaire en cas d'hypotension orthostatique, d'excès de tension intraoculaire, de diabète, d'affection cardiaque (antécédent d'infarctus du myocarde, d'arythmie, d'angine de poitrine), d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de convulsions ou d'ostéomalacie.
N'interrompez jamais brutalement le traitement : risque de rigidité musculaire importante associée à de la fièvre et à des troubles psychiques. L'arrêt du traitement par la lévodopa demande un suivi médical.
Contactez votre médecin en cas de somnolence marquée ou survenant subitement au cours de la journée : une adaptation des doses, voire un arrêt du traitement, peut être nécessaire.
Comme les autres antiparkinsoniens dopaminergiques, ce médicament expose à un risque de troubles compulsifs du comportement : jeu pathologique, dépenses inappropriées et répétées, boulimie, augmentation importante de la libido. En cas de survenue de tels troubles, n'hésitez pas à en parler rapidement à votre médecin, sans honte ou culpabilité. Une modification du traitement pourra être envisagée.
Une utilisation inapropriée et abusive du médicament a été observée chez certains patients : prévenez sans tarder votre médecin si vous ressentez le besoin d'augmenter les doses.
Il existe un risque accru de mélanome chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Il n'a pas été établi si l'augmentation du risque est liée à la maladie elle-même ou aux médicaments utilisés. Il est recommandé de faire examiner votre peau régulièrement et de signaler rapidement à votre médecin toute changement de l'aspect d'un grain de beauté.
En cas d'intervention chirurgicale programmée, prévenez l'anesthésiste de la prise de ce médicament.
La lévodopa peut modifier les résultats de différents examens biologiques : pensez à signaler votre traitement au laboratoire d'analyses.
Les médicaments dopaminergiques peuvent, dans de rares cas, provoquer un endormissement soudain au cours de la journée sans signe annonciateur. La conduite automobile et l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées pendant le traitement. Elles sont contre-indiquées chez les personnes ayant eu une envie impérieuse de dormir sous traitement.
Interactions du médicament MODOPAR avec d'autres substances
aux médicaments contenant du métoclopramide, de la métopimazine, de l'alizapride ou de la réserpine : risque d'annulation de leurs effets ;
à la réserpine : risque de diminution de l'effet du médicament ;
aux IMAO non sélectifs : risque de crises hypertensives.
La prise conjointe de médicaments dopaminergiques et de neuroleptiques utilisés dans les troubles psychiques est généralement contre-indiquée, sauf dans le cas de la maladie de Parkinson. Le médecin en tient compte alors dans la posologie.
Informez votre médecin si vous prenez un antiacide, un antihypertenseur, un opiacé, un médicament contenant de la méthyldopa, de la spiramycine, de la dapoxétine, du fer ou de la sélégiline.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement. Si une grossesse survient pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin.
Allaitement :
L'allaitement est contre-indiqué pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament MODOPAR
La prise de ce médicament avec un repas riche en protéines peut réduire son effet. Il doit être pris de préférence 1/2 heure à 1 heure après les repas.
Les comprimés dispersibles sont plus spécialement destinés aux malades qui ont des difficultés à avaler les gélules. Ils doivent être dissous dans un quart ou un demi-verre d'eau. Le dépôt blanchâtre qui reste sur la paroi du verre, une fois les comprimés avalés, ne doit pas inquiéter.
Les gélules doivent être avalées entières sans être ouvertes ou croquées.
Posologie usuelle :
La posologie est strictement individuelle. Le passage des gélules à 125 mg aux comprimés à 125 mg se fait sans modification de la posologie. Le passage à la gélule à libération prolongée nécessite l'avis de votre médecin. La posologie minimale efficace est atteinte progressivement, par paliers. Cette progression permet de limiter l'apparition des effets indésirables. Lorsque cette dose est trop rapidement dépassée, des mouvements anormaux peuvent survenir.
Conseils
Dans le traitement de la maladie de Parkinson, il est important de respecter la posologie préconisée par le médecin, notamment les horaires de prises : un pilulier peut être utile.
Le maintien d'une activité physique régulière est recommandée.
Prenez contact avec une des associations destinées aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson : elles diffusent une information utile sur l'évolution de la maladie et sur ses traitements.
Effets indésirables possibles du médicament MODOPAR
En début de traitement : nausées, vomissements, diarrhée, constipation, bouche sèche ; une augmentation progressive de la posologie peut limiter ces effets.
Après un traitement prolongé, alternance de mouvements involontaires et de raideur invalidante. Ces troubles traduisent des fluctuations de l'activité de la lévodopa au long cours.
Troubles du rythme cardiaque, hypotension orthostatique, troubles du goût troubles psychiques, agitation, désorientation, dépression, anxiété, cauchemar, somnolence, envie impérieuse de dormir au cours de la journée, éruption cutanée, démangeaisons, anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.
Une coloration foncée des urines, de la sueur et de la salive peut également être observée.
Des cas d'addiction aux jeux d'argent, d'achats compulsifs et d'hypersexualité ainsi qu'une utilisation abusive compulsive du médicament ont aussi été rapportés (voir Attention).
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
MODOPAR 125 (100 mg/25 mg) cp séc p susp buv dispersible
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
MODOPAR 125 (100 mg/25 mg) gél
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
MODOPAR 250 (200 mg/50 mg) gél
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg) gél
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
MODOPAR LP 125 (100 mg/25 mg) gél LP
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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