- M-M-RVAXPRO
Dans quel cas le médicament M-M-RVAXPRO est-il prescrit ?
Ce vaccin est composé de virus atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole : ceux-ci sont vivants, mais affaiblis, et ne peuvent pas provoquer de maladies.
Il est utilisé dans la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Il peut également être utilisé pour protéger les personnes non vaccinées et celles qui n’ont jamais contracté la rougeole s'il est pratiqué dans les 72 heures qui suivent un contact avec une personne atteinte de la maladie.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament M-M-RVAXPRO
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament M-M-RVAXPRO
| p flacon | |
| Virus vivants atténués de la rougeole (souche Edmonston Enders) | 1 dose |
| Virus vivants atténués des oreillons (souche Jeryl Lynn) | 1 dose |
| Virus vivants atténués de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) | 1 dose |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament M-M-RVAXPRO
- allergie connue à l'un des constituants du vaccin,
- déficit immunitaire congénital ou consécutif à une maladie (sida...),
- traitement immunosuppresseur en cours,
- tuberculose non traitée,
- grossesse.
Attention
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
Comme pour tous les vaccins, cette vaccination peut ne pas protéger toutes les personnes vaccinées.
Des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés avec tous les vaccins ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.
Ce vaccin est fabriqué sur des cellules d'embryons de poulet : chez les personnes allergiques à l'œuf, le rapport bénéfice-risque de la vaccination doit être évalué par le médecin.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes ayant des antécédents de convulsions ou de lésion cérébrale.
Cette vaccination peut dans de rares cas entraîner une baisse du nombre des plaquettes sanguines. Dans ce cas, l'administration d'une deuxième dose doit être discutée avec votre médecin.
Interactions du médicament M-M-RVAXPRO avec d'autres substances
Ce vaccin peut être administré en même temps que d'autres vaccins tels que les vaccins combinés diphtérie, tétanos, poliomyélite, coqueluche (DTPCa) ou le vaccin contre les infections à pneumocoques, mais en des sites différents.
Le test à la tuberculine peut être rendu transitoirement négatif dans les 4 à 6 semaines suivant cette vaccination.
L'injection d'immunoglobulines peut inactiver les virus contenus dans le vaccin. La vaccination doit être différée d'au moins 3 mois après l'administration d'immunoglobulines.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'administration de ce vaccin est contre-indiquée pendant la grossesse. Néanmoins, si la vaccination est pratiquée au début d'une grossesse méconnue, une interruption de grossesse n'est pas justifiée ; en effet, aucune malformation chez l'enfant à naître n'a été observée dans cette situation.
De plus, il faut éviter de débuter une grossesse dans le mois qui suit cette vaccination.
Allaitement :
Cette vaccination est déconseillée pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament M-M-RVAXPRO
L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire (dans le muscle de l'épaule chez l'adulte et chez l'enfant, dans la cuisse chez le nourrisson).
Dans certains cas (hémophilie, faible taux de plaquettes sanguines), l'injection peut être réalisée par voie sous-cutanée.
Posologie usuelle :
2 doses à au moins 4 semaines d'intervalle. La première injection est recommandée à l'âge de 1 an ; la deuxième injection est pratiquée, si possible, entre 16 et 18 mois. En cas d'épidémie ou pour les enfants qui doivent voyager dans des régions à risque, la première injection peut être avancée à l'âge de 9 mois. Deux autres doses doivent être administrées.
Dans les autres cas, se reporter au calendrier vaccinal.
Conseils
Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol.
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.
Ce vaccin ne doit pas être congelé.
Ce vaccin est pris en charge à 100 % par l'Assurance maladie pour les enfants de 1 à 17 ans inclus et à 65 % pour les personnes à partir de 18 ans.
Effets indésirables possibles du médicament M-M-RVAXPRO
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : fièvre (38,5 °C ou plus) ; douleur, rougeur ou gonflement au point d'injection.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : éruption cutanée (notamment de type rougeole) ; bleu au site d’injection.
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : vomissements, diarrhées, écoulement nasal, rhume, urticaire, pleurs.
Fréquence indéterminée : brûlure, vésicules au site d’injection, nausées, irritabilité, conjonctivite, convulsions, étourdissements, maux de tête, troubles nerveux pouvant entraîner des fourmillements ou des picotements, malaise, toux, pneumonie, mal de gorge, démangeaisons, douleur articulaire ou musculaire, baisse du nombre des plaquettes, gonflement des glandes parotides simulant les oreillons, ganglions, réaction allergique (œdème de Quincke…), syndrome de Guillain-Barré, réaction cutanée grave, méningite, testicules enflés.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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