- LUTÉRAN
31/01/2022 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Dans quel cas le médicament LUTÉRAN est-il prescrit ?
Ce médicament contient une hormone proche de la progestérone.
des troubles liés à une insuffisance de progestérone : règles irrégulières, syndrome prémenstruel, tension des seins ;
de la ménopause (en complément des estrogènes) ;
des saignements dus à un fibrome ;
de l'endométriose ;
des règles douloureuses.
Présentations du médicament LUTÉRAN
Composition du médicament LUTÉRAN
| p cp | |
| Chlormadinone acétate | 10 mg |
| Lactose | + |
| Saccharose | + |
Contre-indications du médicament LUTÉRAN
accident thromboembolique (phlébite, embolie pulmonaire...) en évolution ;
saignement génital intermittent (l'origine de ce saignement doit être déterminée par des examens avant la mise en route du traitement) ;
insuffisance hépatique grave ;
existence ou antécédent de méningiome (tumeur cérébrale).
Attention
Un bilan médical initial est indispensable avant de débuter le traitement. Il permet au médecin de rechercher les antécédents personnels ou familiaux, notamment les facteurs de risque d'accident thromboembolique. Il doit être suivi d'une surveillance médicale régulière. Dans tous les cas, le traitement est prescrit à la dose minimale efficace et pour une durée la plus courte possible. En effet, des études ont montré un risque accru :
de survenue d'un cancer du sein chez les femmes ayant reçu un traitement hormonal prolongé des symptômes de la ménopause. En l'absence de troubles, sa prescription ne doit pas être systématique ;
de méningiome (tumeur cérébrale le plus souvent bénigne) chez les patientes traitées par l'acétate de chlormadinone. L'augmentation du risque est fonction de la dose utilisée, de la durée du traitement et de l'âge de la patiente. Un avis médical s'impose en cas de symptômes qui pourraient être le signe d’un méningiome (maux de tête fréquents, troubles de vision, du langage ou de l'audition, vertiges, troubles de la mémoire…). La découverte d’un méningiome nécessite l’arrêt du traitement.
Certaines situations peuvent nécessiter un suivi renforcé : diabète, antécédent d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde, hypertension artérielle grave.
Lorsque ce médicament vous a été prescrit pour des saignements génitaux intermittents, l'origine de ces saignements doit être déterminée par des examens appropriés avant la mise en route du traitement. Si des saignements anormaux surviennent pendant le traitement, signalez-les à votre médecin.
Arrêtez la prise de ce médicament et consultez votre médecin en cas d'apparition de l'un des troubles suivants : maux de tête violents et inhabituels, troubles de la vision, gonflement douloureux dans la jambe, difficulté à respirer brutale, jaunisse.
Comme avec d'autres progestatifs, des cas d'anxiété et de dépression ont été observés en cours du traitement. La survenue ou l'aggravation de troubles de l'humeur ou d'anxiété doivent être signalées rapidement à votre médecin.
Interactions du médicament LUTÉRAN avec d'autres substances
Les médicaments contenant les substances suivantes sont susceptibles de diminuer l'efficacité des traitements hormonaux : carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, griséofulvine, rifabutine, rifampicine.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament n'a pas d'indication pendant la grossesse, mais une prise intempestive ne doit pas susciter d'inquiétude particulière.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel : il est déconseillé pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament LUTÉRAN
Ce médicament est pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
Adulte : 4 à 10 mg par jour, pendant 10 à 14 jours du cycle.
Dans l'endométriose : 10 mg par jour, en traitement continu.
Conseils
Conditions particulière de délivrance :
En raison du risque de méningiome associé au traitement, des mesures accompagnent désormais la délivrance de ce médicament. Un document d'information doit vous être remis par votre médecin. Si le traitement date de moins d'un an, l'ordonnance doit porter la mention "traitement inférieur à 1 an". En cas de traitement depuis plus d'un an, ce médicament ne pourra être obtenu que sur présentation d'une attestation d'information, valable un an, co-signée par le médecin et la patiente.
Effets indésirables possibles du médicament LUTÉRAN
Arrêt des règles, saignement génital intermittent (à signaler à votre médecin).
Aggravation d'une insuffisance veineuse, jaunisse, démangeaisons.
Exceptionnellement : insomnie, troubles digestifs, prise de poids.
Fréquence indéterminée : anxiété, dépression, méningiome (en cas de traitement prolongé).
Commentaires
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