- LÉTROZOLE BLUEFISH
15/07/2024 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Ce médicament est un générique de FEMARA
Dans quel cas le médicament LÉTROZOLE BLUEFISH est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des inhibiteurs de l'aromatase : il bloque une enzyme, appelée aromatase, nécessaire à la synthèse des estrogènes par la glande surrénale et les tissus gras de l'organisme après la ménopause. Des études ont montré qu'il a un effet bénéfique chez les femmes qui ont un cancer du sein dont la croissance est stimulée par les estrogènes.
Il est utilisé dans le traitement de certains cancers du sein chez la femme ménopausée.
Présentations du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH
Composition du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH
| p cp | |
| Létrozole | 2,5 mg |
| Lactose | + |
Contre-indications du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH
préménopause,
grossesse,
allaitement.
Attention
Ce médicament ne doit pas être administré aux femmes en préménopause. Des examens sanguins permettent de confirmer la ménopause avant de débuter le traitement.
Compte tenu des effets possibles de ce médicament sur la solidité des os, une attention particulière est portée aux femmes présentant un risque d'ostéoporose plus élevé que la moyenne. Le médecin pourra vous demander de pratiquer une ostéodensitométrie avant et pendant le traitement.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique.
Le létrozole peut provoquer une inflammation ou des lésions des tendons, parfois graves : toute douleur ou gonflement évoquant une tendinite doit vous conduire à arrêter le traitement et à contacter votre médecin. Il jugera alors des mesures à prendre.
Sportif : ce médicament contient une substance interdite pendant les compétitions et les entraînements par l'Agence mondiale antidopage. Pensez à tenir informé votre médecin de votre pratique sportive (discipline, niveau).
Si vous devez conduire ou utiliser une machine dangereuse, assurez-vous préalablement que ce médicament n'altère pas votre vigilance.
Interactions du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH avec d'autres substances
Les médicaments contenant des estrogènes ou du tamoxifène peuvent diminuer l'effet de ce traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte et chez celle qui allaite.
Mode d'emploi et posologie du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH
Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
Femme ménopausée : 1 comprimé par jour.
Conseils
En cas d'oubli d'un comprimé, prendre le comprimé dès le constat de l'oubli. Si l'oubli est constaté moins de 3 heures avant la prise suivante, ne pas prendre le comprimé oublié et continuer les prises à l'heure habituelle.
Ce médicament ne convient pas au traitement de tous les cancers du sein. Il ne sera efficace que si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes.
La durée de cette hormonothérapie dans le traitement du cancer du sein est souvent de plusieurs années.
Effets indésirables possibles du médicament LÉTROZOLE BLUEFISH
Très fréquents (plus de 10 % des cas) : bouffées de chaleur résultant de la privation en estrogènes, fatigue, transpiration excessive, douleurs articulaires, augmentation du taux de cholestérol dans le sang.
Fréquents (1 à 10 % des cas) : maux de tête, vertiges, éruption cutanée, nausées, vomissements, digestion difficile, constipation, diarrhées, douleurs abdominales, augmentation ou perte d'appétit, dépression, douleurs musculaires, ostéoporose, fracture osseuse, œdèmes, prise de poids, saignement génital, peau sèche, perte de cheveux, palpitations, hypertension artérielle.
Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : anxiété, nervosité, irritabilité, somnolence, insomnie, troubles de la mémoire, fourmillements, perte de poids, altération du goût, cataracte, vision trouble, irritation oculaire, accélération du cœur, douleur mammaire, soif, sécheresse buccale ou vaginale, envie fréquente d'uriner, infection urinaire, toux, essoufflement, démangeaisons, urticaire, tendinite, jaunisse, baisse du nombre des globules blancs dans le sang ou augmentation des transaminases.
Rares : rupture de tendon (voir Attention), accident thromboembolique.
Fréquence indéterminée : réaction allergique, réaction cutanée potentiellement grave.
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