Mise à jour : 22 août 2024
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Information patient
  • KEVZARA
Famille du médicament : Immunosuppresseur

Dans quel cas le médicament KEVZARA est-il prescrit ?

Ce médicament appartient à la famille des immunosuppresseurs. Il contient un anticorps monoclonal dirigé contre l'interleukine 6, une protéine du système immunitaire qui a un rôle dans le processus inflammatoire. Lorsque l'interleukine 6 est produite en excès, elle contribue à provoquer l'inflammation et les lésions articulaires associées à la polyarthrite rhumatoïde.

Il est utilisé, en association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un ou plusieurs traitements de fond usuels.

Il peut être utilisé seul en cas d'intolérance au méthotrexate.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament KEVZARA

KEVZARA 150 mg : solution injectable SC ; boîte de 2 seringues préremplies
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 803,66 €.
KEVZARA 150 mg : solution injectable SC ; boîte de 2 stylos préremplis
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 803,66 €.
KEVZARA 200 mg : solution injectable SC ; boîte de 2 seringues préremplies
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 803,66 €.
KEVZARA 200 mg : solution injectable SC ; boîte de 2 stylos préremplis
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 803,66 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament KEVZARA

p serp stylo
Sarilumab150 mg150 mg
p serp stylo
Sarilumab200 mg200 mg
Excipients : Arginine, Eau ppi, Histidine, Polysorbate 20, Saccharose

Contre-indications du médicament KEVZARA

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection grave.

Attention

Ce médicament diminue les défenses immunitaires et expose à un risque accru d'infection grave. Son utilisation nécessite un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose ou d'une hépatite B, avant la mise en route du traitement. Une vigilance particulière de votre part est également requise pendant le traitement : vous devez consulter rapidement votre médecin en cas de fièvre supérieure à 38 °C, de toux, d'amaigrissement, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Toute infection doit être traitée sans tarder pour éviter les complications.

Des prises de sang régulières (numération formule sanguine, dosage des transaminases et de lipides) sont requises pendant le traitement.

Les informations de sécurité d'emploi à connaître sont reprises dans une carte de surveillance remise par le médecin au moment de l'initiation du traitement.

Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique, de facteur de risque cardiovasculaire, d'antécédent d'ulcération digestive ou de diverticulite.

Des cas de réaction allergique, rares mais parfois graves, ont été observés après l'injection. La survenue d'une réaction allergique impose l'arrêt du traitement.

Interactions du médicament KEVZARA avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec les autres immunosuppresseurs : augmentation du risque d'effets indésirables graves.

Aucun vaccin vivant ne doit être administré pendant le traitement.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après son arrêt.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament KEVZARA

La solution est injectée par voie sous-cutanée, en alternant les sites d'injection. Les injections peuvent être auto-administrées selon la méthode apprise par le médecin.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 dose de 200 mg, toutes les 2 semaines.

Conseils

En cas d’oubli d’une injection, si l'oubli est constaté dans les 3 jours, administrer la dose immédiatement. L'injection suivante sera réalisée à la date initialement prévue. Si l’oubli est constaté après 4 jours ou plus, ne pas faire l'injection et poursuivre à la date prévue pour l'injection suivante sans doubler la dose.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C) et sorti du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieur à 25 °C) pendant 14 jours maximum ; passé ce délai, il doit être jeté s'il n'a pas été injecté. Il ne doit pas être congelé.

Conditions particulières de délivrance :

Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement est prescrit par un spécialiste en rhumatologie ou en médecine interne.

Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge par l'Assurance maladie, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.

Effets indésirables possibles du médicament KEVZARA

Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : baisse des globules blancs dans le sang.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : infections des voies respiratoires et urinaires, rhume, herpès buccal, baisse plaquettes dans le sang, augmentation des transaminases ou des lipides, rougeur ou démangeaisons au site d'injection.

Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : pneumonie, diverticulite.

Rares : perforation du tube digestif, réaction allergique.

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