- KEPPRA
Dans quel cas le médicament KEPPRA est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiépileptique. Il vise à faire disparaître les crises d'épilepsie ou au moins à les diminuer en fréquence ou en intensité. Il agirait sur les signaux que transmettent les cellules nerveuses du cerveau, mais son mécanisme d'action est encore mal connu.
Il est utilisé, en association avec un autre antiépileptique, dans le traitement de l'épilepsie.
Il peut également être utilisé seul chez l'adulte et l'adolescent de plus de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament KEPPRA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament KEPPRA
| p grad | p grad | p grad | |
| Lévétiracétam | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
| Parahydroxybenzoate | + | + | + |
| Maltitol | + | + | + |
| p cp | p cp | p cp | |
| Lévétiracétam | 250 mg | 500 mg | 1000 mg |
Attention
Ne modifiez ni n'interrompez jamais votre traitement antiépileptique sans l'avis de votre médecin : risque de réapparition des convulsions même si aucune crise n'est survenue depuis une longue période. L'arrêt du médicament doit être progressif.
Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent familial ou personnel de troubles du rythme cardiaque, de situations favorisant les arythmies (hypokaliémie, association avec certains médicaments) ou d'insuffisance rénale.
Une augmentation du risque de dépression et de comportement suicidaire a été observée chez les patients traités par antiépileptiques. Les causes de cette augmentation ne sont pas connues et le risque ne peut être exclu avec ce médicament. La survenue d'idées morbides ou de signes de dépression (changement d'humeur, détachement affectif, difficultés de concentration...) doit être rapidement signalée à votre médecin. La vigilance de l'entourage s'impose.
Des anomalies de la numération formule sanguine ont été rarement observées sous traitement par lévétiracétam. En cas de fièvre, d'infections répétées, de faiblesse générale, consultez votre médecin. Une prise de sang peut être réalisée pour s'assurer de l'absence d'anomalie.
La conduite automobile et l'utilisation de machines dangereuses sont contre-indiquées chez les épileptiques lorsque les crises persistent malgré un traitement préventif. Par ailleurs, ce médicament peut être à l'origine d'une somnolence ou d'une baisse de la vigilance.
Interactions du médicament KEPPRA avec d'autres substances
L'efficacité de ce médicament peut être diminuée par la prise concomitante d'un laxatif contenant du macrogol ; respectez un délai d'au moins une heure entre leur prise.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant du méthotrexate.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Une contraception efficace est recommandée pendant le traitement chez les femmes en âge de procréer.
Si une grossesse survient sous traitement, consultez votre médecin. L'arrêt brutal des antiépileptiques expose à la réapparition de crises préjudiciables à la mère et à l'enfant à naître. Le médecin appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas, à mettre en balance avec le risque de crises pendant la grossesse en l'absence de traitement.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament KEPPRA
Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas, matin et soir.
Les comprimés peuvent être utilisés chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans et de plus de 25 kg capable d'avaler les comprimés. Ils doivent être pris tels quels avec une quantité suffisante de liquide. La dose quotidienne est répartie en deux prises égales.
La solution buvable peut être diluée dans un peu d'eau ou un biberon.
La présentation avec la seringue de 1 ml est destinée au nourrisson de moins de 6 mois.
La présentation avec la seringue de 3 ml est destinée au nourrisson de plus de 6 mois et au jeune enfant.
La présentation avec la seringue de 10 ml est destinée à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 ans.
Posologie usuelle :
Lorsque ce médicament est utilisé seul :
Adulte et adolescent de plus de 16 ans : 500 mg à 1500 mg, 2 fois par jour. La dose initiale est plus faible et augmentée progressivement par le médecin.
Adulte et adolescent de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg : 500 mg à 1500 mg, 2 fois par jour. La dose initiale est plus faible et augmentée progressivement par le médecin.
Nourrisson de plus de 6 mois et enfant pesant moins de 50 kg : la dose initiale est de 10 mg par kg, 2 fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 30 mg par kg, 2 fois par jour. Soit, par exemple, pour un enfant de 10 kg : 100 mg (1 ml), 2 fois par jour en dose initiale et 300 mg (3 ml), 2 fois par jour en dose maximale. Pour un enfant de 25 kg : 250 mg, 2 fois par jour en dose initiale et 750 mg, 3 fois par jour en dose maximale.
Nourrisson de 1 à 6 mois : la dose initiale est de 7 mg par kg, 2 fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 21 mg par kg, 2 fois par jour. Soit, par exemple, pour un nourrisson de 5 kg : 0,35 ml, 2 fois par jour en dose initiale et 1,05 ml, 2 fois par jour en dose maximale.
Une adaptation des doses peut être nécessaire en cas d'insuffisance rénale.
En cas d'arrêt éventuel du traitement, celui-ci doit être réalisé de manière progressive ; suivez les conseils de votre médecin.
Conseils
Les traitements antiépileptiques doivent être pris de manière régulière, sans interruption. L'oubli du traitement peut favoriser la survenue de nouvelles crises. Pour éviter les oublis, il est recommandé de prendre ce médicament à heure fixe. Un pilulier peut s'avérer utile. Veillez également à disposer d'une réserve de médicament ; lors de déplacements, munissez-vous d'une ordonnance en cours de validité.
Les facteurs favorisant la survenue de crises d'épilepsie (consommation d'alcool, surmenage, manque de sommeil...) doivent être identifiés et évités.
Effets indésirables possibles du médicament KEPPRA
Très fréquents : fatigue, somnolence.
Fréquents : rhume, perte d'appétit, prise de poids, agitation, dépression, sautes d'humeur, manifestation d'hostilité ou d'agressivité, insomnie, nervosité, irritabilité, troubles de la personnalité, troubles de la pensée, troubles du comportement, anxiété, confusion des idées, hallucinations, trouble psychotique, idées suicidaires, perte de mémoire, troubles de la coordination de mouvements, étourdissement, maux de tête, mouvements involontaires, tremblements, troubles de l'équilibre et de l'attention, vertiges, vision double ou trouble, toux, douleur abdominale, diarrhée, digestion difficile, nausées, vomissement, éruption cutanée, eczéma, démangeaisons, douleur musculaire, baisse des plaquettes dans le sang.
Plus rarement : perte de poids, pancréatite, insuffisance hépatique, augmentation des transaminases, insuffisance rénale aiguë, réaction allergique, perte de cheveux, blessure accidentelle, troubles du rythme cardiaque, anomalie de la numération formule sanguine (voir Attention).
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
KEPPRA 1000 mg cp pellic [ADP1]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
KEPPRA 1000 mg cp pellic [ADP2]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
KEPPRA 1000 mg cp pellic [ADP3]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
KEPPRA 250 mg cp pellic [ADP1]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
KEPPRA 250 mg cp pellic [ADP2]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
KEPPRA 500 mg cp pellic [ADP1]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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KEPPRA 500 mg cp pellic [ADP2]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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KEPPRA 500 mg cp pellic [ADP3]
Liste 1 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
KEPPRA 500 mg cp pellic [ADP4]
Liste 1 - Remb 65%Commercialisé
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