Mise à jour : 27 mars 2025
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Information patient
  • FLUTICASONE FUROATE TEVA
Famille du médicament : Corticoïde par voie nasale

Dans quel cas le médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA est-il prescrit ?

Ce médicament d'usage local contient un corticoïde qui possède une activité anti-inflammatoire marquée sur les muqueuses, notamment celles du nez.

Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique chez l'adulte et de l'enfant de plus de 6 ans.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA

FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 µg/pulvérisation : suspension pour pulvérisation nasale ; flacon avec pompe doseuse (120 doses)
Ordonnance obligatoire (Liste I) - Remboursable à 30% - Prix : 3.78 €

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA

  p pulv
Fluticasone furoate 27,5 μg
Benzalkonium chlorure +

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Attention

En cas d'administration prolongée, ce médicament peut entraîner une fragilisation de la muqueuse nasale. Son utilisation n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'ulcération nasale ou récemment opérées du nez ou des sinus tant que la guérison n'est pas complète. Lors du renouvellement du traitement, le médecin peut être amené à vérifier l'état de la muqueuse nasale, notamment en cas d'irritation ou de sentiment de sécheresse anormale.

L'utilisation de corticoïdes par voie nasale à doses élevées sur de longues périodes peut provoquer des effets généraux, tels qu'un retard de croissance chez l'enfant. Lors de traitements prolongés chez l'enfant, le médecin recherche la dose minimale efficace. Un suivi régulier de la croissance est recommandé.

Une vision floue ou l'apparition de tout autre trouble visuel au cours du traitement nécessitent un examen ophtalmologique.

En cas de signes d'infection nasale (fièvre, coloration des sécrétions nasales), consultez votre médecin.

Interactions du médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA avec d'autres substances

Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant du ritonavir.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de risque de malformation lors de l'utilisation de corticoïde par voie nasale pendant la grossesse. Seul votre médecin peut apprécier la nécessité du traitement dans votre cas.

Allaitement :

Par mesure de prudence, l'usage de ce médicament est déconseillé sans avis médical pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA

Le flacon doit être agité avant utilisation.

Avant la première utilisation, il faut amorcer le pulvérisateur en pressant sur la pompe au moins 6 fois sur jusqu'à obtention d'une fine brume. Il faut également réamorcer le pulvérisateur si celui-ci n'a pas été utilisé pendant 1 mois ou si le capuchon a été retiré plus de 5 jours.

Les pulvérisations sont faites en tenant le flacon vertical.

Posologie usuelle :

  • Adulte et enfant de 12 ans et plus : 2 pulvérisations dans chaque narine, 1 fois par jour. En traitement d'entretien, la posologie peut être réduite à 1 pulvérisation dans chaque narine, 1 fois par jour.
  • Enfant de 6 à 11 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, 1 fois par jour.

La posologie et la durée du traitement sont adaptées par votre médecin en fonction de l'exposition à l'allergène.

Conseils

Ce médicament d'action lente n'est pas adapté au traitement des rhinites aiguës. Néanmoins, un effet apparaît 8 heures après la première administration. Un délai de quelques jours est nécessaire pour avoir un effet maximal. Seules les prises régulières et prolongées permettent d'obtenir l'amélioration recherchée.

Le flacon ne doit pas être conservé plus de 2 mois après une première utilisation.

Effets indésirables possibles du médicament FLUTICASONE FUROATE TEVA

Très fréquent (plus de 10 % des personnes) : saignement de nez, généralement de faible intensité.

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : maux de tête, ulcération nasale.

Peu fréquents (0,1 à 1 % des personnes) : gêne locale (sensation de brûlure, douleur, irritation), sécheresse du nez.

Rares (0,01 à 0,1 % des personnes) : réaction allergique (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke).

Très rares (moins de 0,01 % des personnes) : perforation de la cloison nasale.

Fréquence indéterminée : troubles de la vision, bronchospasme.

Des cas de retards de croissance ont également été observés chez les enfants, en cas de traitement corticoïde prolongé.

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