- FASENRA
Dans quel cas le médicament FASENRA est-il prescrit ?
Ce médicament contient un anticorps monoclonal, le benralizumab. Il se fixe sur les récepteurs de l'interleukine 5 présents à la surface d'un certain type de globules blancs appelé éosinophile. L'interleukine 5 est une protéine qui favorise la production et la survie des éosinophiles. Ce blocage a pour effet de détruire les éosinophiles en nombre élevé dans le sang et les poumons de certains patients souffrant d'asthme. Il permet ainsi de réduire l'inflammation, entraînant une réduction des crises d'asthme et une amélioration des symptômes.
Il est utilisé dans le traitement de l'asthme sévère à éosinophile chez l'adulte, en cas de mauvais contrôle de la maladie malgré un traitement de fond incluant un corticoïde à forte dose et un bronchodilatateur de longue durée d'action.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament FASENRA
Composition du médicament FASENRA
| p ml | |
| Benralizumab | 30 mg |
Attention
Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la crise aiguë d'asthme. Prenez un avis médical si vos symptômes d'asthme restent non contrôlés ou s'aggravent après l'instauration du traitement.
Le traitement de fond de l'asthme comprenant un corticoïde et un bronchodilatateur doit être poursuivi : ne l'arrêtez pas ou ne le modifiez pas sans l'avis de votre médecin, même si vous constatez une amélioration.
Des réactions allergiques potentiellement graves (notamment œdème de Quincke et choc anaphylactique) ont été rarement rapportées avec ce médicament. En cas d'apparition juste après l'injection ou dans les jours qui suivent d'un gonflement du visage, de difficulté à respirer, de démangeaisons ou d'un malaise, prenez un avis médical urgent.
Des précautions sont nécessaires en cas de risque d'infestation par des vers intestinaux (notamment au cours de voyages à l'étranger).
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament FASENRA
La solution est injectée par voie sous-cutanée dans la partie supérieure du bras, la cuisse ou le ventre. Après une formation adaptée, les injections peuvent ensuite être réalisées par le patient lui-même s'il le souhaite.
Posologie usuelle :
Adulte : 1 injection toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis 1 injection toutes les 8 semaines. La durée du traitement est définie par le médecin en fonction du contrôle de l'asthme.
Conseils
En cas d'oubli d'une injection, celle-ci doit être pratiquée dès le constat de l'oubli.
Pour le maniement précis de la seringue ou du stylo, conformez-vous à la notice fournie par le fabricant et veillez à ne pas l'égarer.
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2° C et + 8° C) et doit être sorti du réfrigérateur environ 30 minutes avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 14 jours maximum ; passé ce délai, il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé. Il ne doit pas être congelé.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un spécialiste en pneumologie ou en allergologie.
Il s'agit également d'un médicament d'exception : il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier pour être pris en charge par l'Assurance maladie.
Effets indésirables possibles du médicament FASENRA
Fréquents (1 à 10 % des cas) : réaction au point d'injection (telle que douleur, rougeur, démangeaisons, papule), maux de tête, mal de gorge, fièvre, réaction allergique nécessitant un avis médical rapide.
Fréquence indéterminée : choc anaphylactique.
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