- ERLOTINIB KRKA
08/02/2021 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Ce médicament est un générique de TARCEVA.
Dans quel cas le médicament ERLOTINIB KRKA est-il prescrit ?
Ce médicament est un agent anticancéreux de la famille des inhibiteurs des protéines kinases. Il bloque l'action d'une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui a un rôle dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.
Il est utilisé dans le traitement de certains cancers du poumon et du pancréas.
Présentations du médicament ERLOTINIB KRKA
Composition du médicament ERLOTINIB KRKA
| p cp | p cp | p cp | |
| Erlotinib | 25 mg | 100 mg | 150 mg |
| Lactose | + | + | + |
Attention
Dans le cancer du poumon, ce médicament cible les cellules porteuses d'une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ; il est nécessaire de connaître le statut de votre tumeur avant de débuter le traitement.
une altération pulmonaire : en cas de difficulté respiratoire soudaine associée à de la toux ou de la fièvre, consultez rapidement votre médecin ;
une diarrhée : votre médecin pourra vous prescrire un médicament en prévention pour la combattre. Une diarrhée persistante, des nausées s'accompagnant d'une perte d'appétit ou des vomissements exposent à un risque de déshydratation. Signalez sans tarder à votre médecin tout trouble digestif important ;
une réaction cutanée grave : l'apparition d'une éruption cutanée étendue ou de cloques nécesssite un avis avis médical avant toute nouvelle prise de comprimé ;
une lésion de la cornée : en cas de rougeur ou de douleur de l'œil, de larmoiement, de vision floue ou de sensibilité anormale à la lumière, un avis ophtalmologiste en urgence est nécessaire.
Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de votre foie.
La cigarette diminue les concentrations du médicament dans le sang. Un arrêt du tabac est fortement recommandé.
Interactions du médicament ERLOTINIB KRKA avec d'autres substances
L'effet de ce médicament peut être augmenté par les médicaments contenant de kétoconazole, de l'itraconazole, de l'érythromycine ou de la clarithromycine. Il peut être diminué par de nombreux autres médicaments, notamment ceux contenant de la phénytoïne, de la carbamazépine, du phénobarbital ou du millepertuis.
Il peut également interagir avec les anticoagulants oraux et les médicaments de la famille des statines.
Demandez conseil à votre médecin traitant ou à votre pharmacien avant la prise de tout autre médicament, notamment d'un antiacide ou d'un antiulcéreux.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et durant les 2 semaines qui suivent son arrêt.
Allaitement :
L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament ERLOTINIB KRKA
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau en dehors des repas (au moins 1 heure avant un repas ou 2 heures après).
Posologie usuelle :
Adulte : la posologie est strictement individuelle. Elle est fixée par le médecin en fonction du type de tumeur et de vos antécédents.
L'efficacité du traitement est conditionnée par le strict respect des doses et des modalités de prises.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, prenez la dose suivante selon le schéma habituel sans prendre de dose supplémentaire.
Une sécheresse cutanée et des démangeaisons sont possibles sur le visage et sur le torse ; il est recommandé d'appliquer quotidiennement une crème hydratante et de se protéger du soleil avec un vêtement et un écran solaire adapté. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit à l'hôpital par un médecin spécialiste en cancérologie ou en hématologie.
Effets indésirables possibles du médicament ERLOTINIB KRKA
Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées et les éruptions cutanées.
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : maux de tête, infection, nausées, brûlures d'estomac, flatulences, perte d'appétit ou de poids, démangeaisons, peau sèche, chute de cheveux, dépression, engourdissement, difficulté à respirer, toux, irritation de la bouche, fatigue, frissons, augmentation des transaminases.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : altération de la cornée ou de la conjonctive, saignement de nez, hémorragie digestive, insuffisance rénale.
Peu fréquents : modification des cils, hirsutisme, ongles cassants et perte des ongles.
Très rarement : ulcère de la cornée, éruption cutanée grave (voir Attention), insuffisance hépatique.
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