- EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
Ce médicament est un générique de TRUVADA.
Dans quel cas le médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS est-il prescrit ?
Ce médicament est une association de deux antirétroviraux actifs sur les virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ils appartiennent à la famille des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). En bloquant l'activité d'une enzyme du virus, la transcriptase inverse, ils empêchent sa reproduction dans les cellules infectées, sans toutefois permettre son élimination.
- des adultes infectés par le VIH en association avec d'autres médicaments antirétroviraux ;
- des adolescents de plus de 12 ans infectés par le VIH, lorsque les autres traitements de référence ne peuvent être utilisés.
Il est également utilisé pour réduire le risque de contamination par le VIH chez les patients non infectés, en association avec les autres mesures de prévention.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
| p cp | |
| Emtricitabine | 200 mg |
| Ténofovir disoproxil | 245 mg |
| Lactose | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Attention
Si ce médicament vous a été prescrit pour réduire le risque d'être infecté par le VIH (prophylaxie pré-exposition), il est nécessaire de s'assurer que vous êtes séronégatif avant de commencer à prendre le traitement. Faites régulièrement les tests de dépistage du VIH que vous demande votre médecin. En effet, chez les patients infectés par le VIH, ce médicament ne doit pas être pris seul mais en association avec d'autres médicaments.
Informez votre médecin en cas survenue de symptômes pseudo-grippaux (fièvre, fatigue, courbatures, maux de tête, vomissement, éruption cutanée, ganglions) dans le mois précédant le début du traitement ou au cours du traitement. Ils peuvent être le signe d'une infection par le VIH.
Des effets toxiques pour les reins ont été rapportés chez les patients traités par le ténofovir. Le bon fonctionnement des reins est apprécié par des dosages sanguins (créatinine, phosphates) : ils vous seront prescrits en début de traitement puis régulièrement, tous les 3 à 6 mois. Une surveillance accrue est nécessaire en cas d'insuffisance rénale.
Votre statut sérologique pour le virus de l'hépatite B (VHB) ou C (VHC) doit être connu avant de débuter la prise du médicament. Si vous êtes infecté par le VHB ou le VHC, il y a un risque de trouble hépatique grave lors de l'arrêt du médicament. La surveillance biologique (dosage des transaminases et des marqueurs de l'infection) est renforcée en cas d'hépatite B chronique ou d'insuffisance hépatique.
Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d'alcool ou de dépression du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l'épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être co-administré avec les médicaments contenant de la lamivudine, du ténofovir alafénamide ou de l'adéfovir dipivoxil.
L'association du ténofovir avec la didanosine entraîne une augmentation des concentrations de didanosine dans le sang, avec un risque accru de toxicité.
De plus, certains traitements doivent être évités ou justifient une surveillance renforcée du bon fonctionnement de vos reins : autres antiviraux (notamment de la famille des inhibiteurs de protéase), aminosides, AINS, amphotéricine B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les données actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de malformation ou d'effet toxique chez l'enfant à naître en cas d'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Il peut être prescrit chez la femme enceinte.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé, mais habituellement, l'infection par le VIH contre-indique l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
Ce médicament doit être pris avec de la nourriture (au cours d'un repas même léger).
Pour les personnes ayant des difficultés pour avaler, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d'eau, de jus d'orange ou de jus de raisin.
Posologie usuelle :
- Adulte et adolescent de plus de 12 ans (pesant plus de 35 kg) : 1 comprimé par jour.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, si l'oubli est constaté moins de 12 heures après l'heure habituelle de prise, prenez le comprimé dès que possible, avec de la nourriture, et poursuivez le traitement normalement. Si l'oubli est constaté plus de 12 heures après, ne prenez pas la dose oubliée et poursuivez le traitement à l'heure habituelle.
En cas de vomissement dans l'heure qui suit la prise du médicament, reprenez un comprimé.
Le traitement doit être pris tous les jours : veillez à toujours disposer d'une réserve de médicament.
L'activité d'un traitement antirétroviral est maximale si vous respectez strictement les doses et les modalités de prise. Dans le cas contraire, il existe un risque d'apparition de résistances virales qui peut compromettre l'efficacité des traitements ultérieurs.
Le traitement nécessite un suivi régulier pour s'assurer du bon contrôle de l'infection et prévenir la survenue de complications évolutives (notamment des infections opportunistes). Il est important de garder un contact régulier avec votre médecin traitant.
Effets indésirables possibles du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : diarrhées, nausées, vomissements, vertiges, faiblesse, éruption cutanée.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : fatigue, maux de tête, douleur abdominale, ballonnement, augmentation des transaminases, perte de masse osseuse.
Peu fréquents (0,1 à 1 % des personnes) : faiblesse musculaire, inflammation du pancréas (pancréatite), hypokaliémie.
Rares (moins de 0,1 % des personnes) : douleur osseuse, acidose lactique (le risque est faible, mais ne peut être exclu), œdème de Quincke, hépatite, insuffisance rénale justifiant la surveillance régulière de la créatinine (voir Attention).
Une prise de poids ainsi qu'une augmentation des graisses et du glucose dans le sang peut être observée au cours d'un traitement contre le VIH.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Actualités liées
Commentaires
Cliquez ici pour revenir à l'accueil.