- DÉPO-PRODASONE 500 mg
Dans quel cas le médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg est-il prescrit ?
Ce médicament contient une hormone proche de la progestérone.
Il est utilisé dans le traitement hormonal de certains cancers du sein ou de l'utérus.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg
Composition du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg
| p flacon | |
| Médroxyprogestérone acétate | 500 mg |
Contre-indications du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg
accident thromboembolique artériel (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) ;
accident thromboembolique veineux (phlébite, embolie pulmonaire...) ;
saignement génital intermittent (l'origine de ce saignement doit être déterminée par des examens appropriés avant la mise en route du traitement) ;
insuffisance hépatique grave,
en association avec les produits contenant du millepertuis.
Attention
Un suivi médical régulier est recommandé lors de traitement prolongé, en particulier en cas de migraine, d'épilepsie, d'hypertension artérielle, de diabète ou d'antécédent de dépression.
Arrêtez le traitement et consultez rapidement votre médecin en cas d'apparition de l'un des signes suivants : maux de tête violents et inhabituels, gonflement ou douleur dans le mollet pouvant évoquer une phlébite, perte de vision soudaine, vsion double.
En raison d'une possible baisse de la densité osseuse associée à ce médicament, des précautions sont nécessaire chez les femmes présentant un risque d'ostéoporose (maladie osseuse, consommation chronique d'alcool, tabagisme, anorexie, antécédent familial d'ostéoporose, etc.).
L'exposition au soleil doit être évitée pendant le traitement chez les femmes sujettes au masque de grossesse (chloasma).
Interactions du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être associé aux produits de phytothérapie contenant du millepertuis : risque de diminution de son effet.
Il peut interagir avec les barbituriques, les anticonvulsivants ou les médicaments contenant l'une des substances suivantes : carbamazépine, griséofulvine, rifampicine, rifabutine.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un antidiabétique (insuline ou antidiabétique oral).
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament n'a pas lieu d'être utilisé au cours d'une grossesse.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé.
Mode d'emploi et posologie du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg
Ce médicament est injecté par voie intramusculaire profonde.
Posologie usuelle :
Cancer du sein : 1 injection à 500 mg par jour pendant 1 mois, puis 1 injection à 500 mg, 2 fois par semaine.
Cancer de l'utérus : 1 injection à 500 ou 1000 mg par semaine.
Effets indésirables possibles du médicament DÉPO-PRODASONE 500 mg
Modification ou arrêt des règles, saignement génital intermittent (à signaler à votre médecin).
Fréquents : insomnie, maux de tête, étourdissements, tremblements, nausées, vomissements, constipation, transpiration excessive,
Peu fréquents : dépression, modification de la libido, éruption cutanée, acné, séborrhée, augmentation de la pilosité, diarrhée, bouche sèche, douleur mammaire.
Rares : nervosité, accident thromboembolique, perte de cheveux, ostéoporose, hypertension artérielle.
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