- DÉPAKINE
- DÉPAKINE CHRONO
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dans quel cas le médicament DÉPAKINE est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des anticonvulsivants non barbituriques.
le traitement de l'épilepsie, seul ou en association avec un autre antiépileptique ;
le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre chez l'enfant lorsque les benzodiazépines se sont montrées inefficaces.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament DÉPAKINE
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament DÉPAKINE
| p grad | p grad | |
| Valproate de sodium | 10 mg | 25 mg |
| Saccharose | + |
| p cp | p cp | |
| Valproate de sodium | 200 mg | 500 mg |
Contre-indications du médicament DÉPAKINE
hépatite,
antécédent personnel ou familial d'hépatite grave (due notamment à un médicament),
porphyrie hépatique,
certaines maladies métaboliques congénitales,
femme en âge de procréer qui ne peut pas suivre les mesures pour éviter une grossesse,
grossesse (sauf en cas d'absolue nécessité),
en association avec le millepertuis.
Attention
Plusieurs études ont montré que les enfants nés de mère traitée par l'acide valproïque (valproate de sodium ou valpromide) pendant la grossesse présentent un risque accru de malformations et de troubles du développement (intellectuel, comportemental...). L'utilisation de ce médicament chez l'adolescente et la femme en âge de procréer ne doit donc être envisagée qu'en cas d'absolue nécessité et une contraception efficace doit être suivie pendant tout le traitement. Sa prescription chez la femme ne peut se faire sans que celle-ci ait reçu la brochure d'information qui explique les risques pour les enfants à naître et signé un formulaire d'accord de soins.
De plus, il existe un doute sur une augmentation du risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par valproate ou dérivé. Bien qu'il n'existe aucune certitude à ce sujet, il est recommandé aux hommes et aux adolescents traités de s'assurer que leur partenaire utilise une contraception efficace et de ne pas faire de don de sperme. Une brochure d'information vous sera remise par le médecin avec la première prescription. En cas de désir de procréation, une consultation préalable est nécessaire auprès d'un médecin spécialisé dans la prise en charge de l'épilepsie. Attention, l'arrêt intempestif de ce médicament peut avoir des conséquences graves : ne modifiez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.
Une hépatite peut exceptionnellement survenir pendant le traitement, le plus souvent pendant les 6 premiers mois, et principalement chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans présentant une épilepsie grave. Certains signes évocateurs doivent vous amener à consulter votre médecin : une perte de l'appétit, une fatigue anormale avec nausées et parfois vomissements et douleurs abdominales, voire la réapparition des crises d'épilepsie.
Des prises de sang sont prescrites régulièrement pour la surveillance du traitement, notamment pour contrôler le bon fonctionnement du foie et la coagulation du sang.
Une augmentation du risque de dépression et de comportement suicidaire a été observée chez les patients traités par antiépileptiques. Les causes de cette augmentation ne sont pas connues et le risque ne peut être exclu avec ce médicament. La survenue d'idées morbides ou de signes de dépression (changement d'humeur, détachement affectif, difficultés de concentration...) doit être rapidement signalée à votre médecin. La vigilance de l'entourage s'impose.
Ne modifiez ni n'interrompez jamais le traitement antiépileptique sans l'avis de votre médecin : risque de réapparition des convulsions même si aucune crise n'est survenue depuis une longue période.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale ou de lupus érythémateux disséminé.
La conduite automobile et l'utilisation de machines dangereuses sont contre-indiquées chez les épileptiques lorsque les crises persistent malgré un traitement préventif. Par ailleurs, ce médicament peut être à l'origine d'une somnolence ou d'une baisse de la vigilance.
Interactions du médicament DÉPAKINE avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être associé avec les produits de phytothérapie contenant du millepertuis : risque de crise d'épilepsie par diminution de l'effet anticonvulsivant.
Il peut interagir avec le lamotrigine (LAMICTAL...) et les antibiotiques contenant de l'imipénem : le médecin en tient compte dans sa prescription.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez médicament contenant de l'acétazolamide, de la carbamazépine, du phénobarbital, de la primidone, de la phénytoïne, de la rifampicine, du rufinamide, du topiramate, de la zidovudine ou du zonisamide.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament augmente le risque d'anomalies chez l'enfant à naître lorsque la mère a été traitée par l'acide valproïque pendant la grossesse : multiplication par 3 à 4 du risque de malformations (système nerveux, cœur, rein, membres...), augmentation du risque de troubles psychomoteurs, augmentation de la fréquence des troubles envahissants du développement (syndromes apparentés à l'autisme).
En conséquence, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer, sauf en cas de réelle nécessité (par exemple en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux alternatives médicamenteuses).
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement. Un désir de grossesse nécessite, lorsque cela est possible, le remplacement de ce médicament par un autre antiépileptique.
Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez le plus rapidement possible votre médecin. L'arrêt brutal de ce médicament expose à la réapparition de crises préjudiciables à la mère et à l'enfant à naître. Le médecin appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas. Si ce médicament devait absolument être maintenu, sa posologie devrait être adaptée pour minimiser les risques (dose minimale efficace). Des examens de surveillance seront alors effectués régulièrement. Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel.
Mode d'emploi et posologie du médicament DÉPAKINE
Ce médicament doit être pris de préférence au cours des repas pour limiter les troubles digestifs.
Afin d'éviter les oublis, il est recommandé de prendre ce médicament à heure fixe.
Les comprimés ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 6 ans. En effet, ils risquent d'obstruer les voies respiratoires si l'enfant déglutit mal et que le comprimé passe dans la trachée (fausse route).
Posologie usuelle :
20 à 30 mg par kg et par jour, répartis en 2 ou 3 prises. Cette posologie est atteinte progressivement, puis adaptée par le médecin en fonction de l'efficacité du traitement.
Conseils
Veillez à ne pas manquer de ce médicament ; lors de vos déplacements, munissez-vous d'une réserve ou de votre ordonnance en cours de validité.
Une prise de poids peut être observée au cours du traitement. Une alimentation équilibrée, et si nécessaire les conseils d'un nutritionniste, peuvent prévenir ou limiter ce phénomène.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte chez l'adolescente et la femme en âge d'avoir des enfants : la prescription initiale ne peut être réalisée que par un médecin spécialiste (neurologue, psychiatre ou pédiatre). Cette ordonnance initiale doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements qui peuvent être rédigées par un autre médecin. De plus, un accord de soins signé doit être présenté en même temps au pharmacien. Le traitement doit être réévalué chaque année par un médecin spécialiste.
Effets indésirables possibles du médicament DÉPAKINE
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : nausées, tremblements.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : vomissements, diarrhées, maux d'estomac, le plus souvent en début de traitement ; gonflement des gencives, inflammation de la bouche, prise de poids, somnolence, maux de tête, sensation de vertiges, troubles de la mémoire, confusion des idées, agressivité, hallucinations, agitation, troubles de l'attention, baisse d'audition, syndrome extrapyramidal, mouvements involontaires et saccadés des yeux, règles irrégulières, saignements, anémie, baisse des plaquettes sanguines, hépatite (voir Attention).
Peu fréquents (0,1 à 1 % des personnes) : chute de cheveux souvent passagère, texture anormale des cheveux, absence de règles, ostéoporose, trouble de la fertilité réversible à l'arrêt du traitement, insuffisance rénale, pancréatite, réaction allergique.
Rares : incontinence urinaire, éruption cutanée potentiellement grave, faiblesse musculaire, lupus érythémateux, anomalie de la numération formule sanguine.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Commentaires
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Bonsoir je suis sous traitement de la Dépakine chrono 500mg et je prends 1500mg par jours ça fait maintenant un ans. Mais ces derniers temps, j'ai des troubles de la mémoire et troubles de l'attention pensez vous que ça sera passagers? Parce que ça me dérange vraiment vu que j'étudie.
Ces manifestations figurent dans les documents que nous avons consultés, comme étant des effets potentiellement en rapport avec la prise de ce médicament. Parlez-en à votre médecin. Vous pouvez déclarer vous-même ces effets indésirables potentiels sur le site signalement.social-sante.gouv.fr
Ces troubles peuvent s'atténuer, s'aggraver, ou rester stables, c'est impossible à prévoir.
Bonsoir, ma fille de 3ans sous traitement avec la depakine sirop depuis un an et 2mois rencontre un problème de chute de cheveux est-ce normal. Tout en sachant qu'elle prend l'équivalent de la depakine''valoxine''.
Bonjour
C'est un effet bien connu de la DEPAKINE, cette chute est presque toujours passagère. Vous pouvez déclarer vous-même cet effet indésirable potentiel sur le site signalement.social-sante.gouv.fr
Bonjour ! Mon garçon de 2 ans et 5 mois qui présente des traits autiste peut prendre la depakine ?
Bonjour
Le lien entre l'autisme et la dépakine concerne l'exposition au traitement pendant la grossesse et la maturation du cerveau, et non après.
Bjr, j'ai fait une Dépakinémie. Sachant que je mesure 1m69 pr 60kg. Je prends 1250mg de Dépakine chrono en une seule prise le soir. La prise était entre 20h30/20h40. Mon prélèvement fait vers 8h30. Résultat du dosage plasmatique est de 91mg/L. Les normes labo sont entre 50 et 100. Ça ne fait pas trop élevé ? Cordialement
Bonjour
La réponse dépend de votre situation médicale, de votre type d'épilepsie (si vous prenez ce médicament pour une épilepsie) et de la fréquence des crises. Donc, je ne peux pas vous répondre.
Je le prends bien pour une épilepsie. Je faisais des crises tonico-clonique( perte de connaissance, convulsions mais sans perte d'urine). Je n'ai plus fais de crise de cette sorte, en tt cas, depuis 2007. Et elles étaient très espacées ds le temps. De plus, depuis 2019, je prends du L-Thyroxin Henning et 87,5ųg pr une thyroïdite d'Hashimoto.
Bonjour
Il m'est impossible de donner des conseils personnalisés sur un forum.
En fait ttes mes questions sont que j'ai depuis qlq temps maintenant un acouphène permanent. Il y a un sifflement mais aussi un bruit que je décris comme " un bruit électrique " / " un vent qui fait siffler de la taule ". Et j'ai lu que la Dépakine pouvait être ototoxique. Mais je ne trouve pas de médecins qui prennent les choses aux sérieux pour me faire des examens autres que les irm. Voilà. Merci de vos réponses en tt cas.
Bonjour
La DEPAKINE est connue pour pouvoir provoquer une baisse d'audition, mais pas des acouphènes. Vous pouvez déclarer vous-même cet effet indésirable potentiel sur le site : (Lien non autorisé)
Il n'existe malheureusement pas d'examen spécifique pour rechercher la responsabilité de la DEPAKINE dans vos acouphènes.
Bonjour, ma fille âgée de 2 ans et demi est maintenant sous depakine depuis 3mois suite à plusieurs crises, dosage 100mg le matin et 200mg le Soir,son pédiatre ne cesse de me prévenir qu'il faut toujours donner les doses espacé de 12heures mais vu que le sommeil de ma fille est assez perturbé je n'arrive à suivre la cadence, comment je fais? Et en cas d'oubli d'une des doses que faire? Et est-ce que le dosage est correcte ou pas?
Bonjour
Dans cette situation, il faut faire de son mieux, sans stresser quand les prises sont un peu décalées. En cas d'oubli, il faut donner la dose manquante quand l'oubli est constaté.
Bonjour je suis sous VENLAFAXINE 37,5 depuis des années 3 fois par jours ainsi que xanax 0,50 pour angoisse et grosse anxiété
cependant il y a 15 jrs le neurologue m a mis sous Depakine 500 chrono 2 comprîmes par jour
je ressens des effets secondaires comme somnolence tête lourde jambe tendu plus de stress plus d anxiété maux de tete
il y a t il interaction entre les médicaments ?
dois je continuer ?
si vous pouvez me renseigner
Ces manifestations ne figurent pas dans les documents que nous avons consultés, comme étant des effets potentiellement en rapport avec l'association de ces médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez aussi déclarer vous-même ces effets indésirables potentiels sur le site : https://signalement.social-sante.gouv.fr/psig_ihm_utilisateurs/index.html#/accueil