- ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
25/05/2021 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Ce médicament est un générique de ACLASTA.
Dans quel cas le médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des biphosphonates (anciennement diphosphonates). Il agit en bloquant les cellules qui détruisent l'os et en luttant contre la déminéralisation ; il s'oppose donc à la libération du calcium osseux dans le sang. Il permet de réduire le risque de fracture du à l'ostéoporose.
l'ostéoporose, associée ou non à un traitement prolongé par corticoïde, chez la femme ménopausée et l'homme à risque élevé de fracture ;
la maladie de Paget.
Présentations du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
Composition du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
| p flacon | |
| Acide zolédronique | 5 mg |
Contre-indications du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
allergie aux médicaments de la famille des biphosphonates,
hypocalcémie,
insuffisance rénale grave,
grossesse,
allaitement.
Attention
Une surveillance particulière est nécessaire en cas de mauvais fonctionnement des reins, de prise de diurétiques ou de médicaments toxiques pour les reins et chez la personne âgée. Le jour de la perfusion, il est recommandé de boire au moins un demi-litre de liquide avant et après le traitement.
Dans le traitement de la maladie de Paget, ce médicament expose à un risque d'hypocalcémie pouvant se traduire par des manifestations neurologiques et musculaires (fourmillements des mains et des pieds, crampes musculaires, convulsions). Un dosage du calcium sanguin est recommandé avant la perfusion et des apports suffisants de calcium et de vitamine D sont nécessaires pendant au moins 10 jours après la perfusion.
Des atteintes des os de la mâchoire (ostéonécrose) pouvant entraîner la perte des dents ont été rarement rapportées chez des personnes traitées par biphosphonates. Un examen dentaire et des soins préventifs peuvent être nécessaires avant de débuter le traitement, notamment en cas d'antécédent de chimiothérapie anticancéreuse, de radiothérapie ou de prise de corticoïdes. Une bonne hygiène buccale et un suivi dentaire régulier sont recommandés pour limiter les risques. Si vous devez subir des soins dentaires, signalez à votre dentiste l'administration de ce médicament. Une carte patient contenant des informations relatives au risque d'ostéonécrose doit vous être remise par votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de douleur, faiblesse ou gêne persistante dans la cuisse, la hanche ou l'aine, contactez sans tarder votre médecin ; des examens doivent être pratiqués pour rechercher une éventuelle fracture du fémur.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges ou d'une baisse de la vigilance.
Fertilité, grossesse et allaitement
L'effet de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement est mal connu : son usage est contre-indiqué chez la femme enceinte ou qui allaite.
Mode d'emploi et posologie du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
La solution doit être administrée à l'aide d'une perfusion d'une durée minimale de 15 minutes et en aucun cas par injection intraveineuse directe.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans :
Ostéoporose : 1 injection de 5 mg, une fois par an.
Maladie de Paget : 1 injection unique de 5 mg.
Conseils
Des exercices physiques réguliers adaptés à l'âge et à la condition physique contribuent à limiter l'évolution de l'ostéoporose.
Une consommation modérée d'alcool et l'arrêt du tabac sont également recommandés, car alcool et tabac favorisent la perte osseuse.
Un syndrome pseudogrippal (qui peut comporter fièvre, maux de tête, fatigue, troubles digestifs, douleurs musculaires ou articulaires) survient fréquemment dans les trois jours suivant la perfusion du médicament ; il peut être combattu par la prise de paracétamol ou d'ibuprofène.
Après ouverture du flacon, la solution doit être utilisée immédiatement. Si ce n'est pas le cas, elle peut éventuellement être conservée entre 2 °C à 8 °C pour une durée de 24 heures maximum.
Effets indésirables possibles du médicament ACIDE ZOLÉDRONIQUE BIOGARAN 5 mg
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : fièvre.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : douleur ou rougeur au point d'injection, nausées, vomissements, diarrhées, maux de tête, vertiges, grippe, rhume, anémie, yeux rouge, troubles du rythme cardiaque, douleurs musculaires ou articulaires, douleurs osseuses.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : digestion difficile, douleur abdominale, constipation, bouche sèche, brûlure d'estomac, inflammation de l'œsophage, éruption cutanée, démangeaisons, sueurs, insomnie ou somnolence, fourmillements, tremblement, malaise, troubles du goût, vertiges, palpitations, hypertension, rougeur du visage, toux, essoufflement, crampes, douleur du cou ou de l'épaule, gonflement articulaire, augmentation de la créatinine.
Rares (moins de 1 patient sur 1 000) : uvéite, fracture du fémur, fragilisation des os de la mâchoire (voir Attention) ou du conduit auditif (pouvant se traduire par des douleurs, un écoulement ou des infections chroniques de l'oreille), altération du fonctionnement des reins.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml sol p perf
- acide zolédronique
intraveineuse (en perfusion)Liste 1 - Remb 65%Commercialisé -
fiche abrégée
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 5 mg/100 ml sol p perf
- acide zolédronique
intraveineuse (en perfusion)Liste 1 - Remb 65%Commercialisé -
fiche abrégée
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 5 mg/100 ml sol p perf
- acide zolédronique
intraveineuse (en perfusion)Liste 1 - Non Remb.Supprimé
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