- ABRYSVO
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dans quel cas le médicament ABRYSVO est-il prescrit ?
C'est un vaccin composé d'antigènes de virus respiratoire syncytial (VRS), responsables de maladies pulmonaires parfois graves, notamment chez le nouveau-né ou chez la personne âgée. Il ne contient aucun germe vivant. Ce vaccin permet, lorsqu'il est injecté chez la femme enceinte, d'apporter une protection au nouveau-né contre les bronchiolites. En effet, après la vaccination, la mère fabrique des anticorps dirigés contre le VRS et les transmets par le placenta à l'enfant à naître.
Ce vaccin n'a pas été évalué chez les personnes immunodéprimées.
chez les adultes de 60 ans et plus,
chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 6 mois.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament ABRYSVO
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament ABRYSVO
| p dose | |
| Antigène F du Virus respiratoire syncytial (VRS) du sous-groupe A | 60 μg |
| Antigène F du Virus respiratoire syncytial (VRS) du sous-groupe B | 60 μg |
Attention
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.
Un malaise (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, en réaction au stress de la piqûre. Signalez à votre médecin tout antécédent de sensation de malaise à l'occasion d'une vaccination.
Comme pour toute injection intramusculaire, des précautions sont nécessaires en cas de trouble de la coagulation (risque d'hématome).
Interactions du médicament ABRYSVO avec d'autres substances
Ce vaccin peut être injecté le même jour qu'un vaccin contre la grippe.
En revanche, un délai minimum de 2 semaines est recommandé entre l'administration de ce vaccin et celle d'un vaccin contre la coqueluche.
Fertilité, grossesse et allaitement
Le vaccin doit avoir été injecté au moins 14 jours avant l'accouchement pour que la femme enceinte ait eu le temps de fabriquer les anticorps contre le VRS et de les transmettre au fœtus.
Mode d'emploi et posologie du médicament ABRYSVO
La solution injectable doit être reconstituée juste avant l'injection en utilisant le solvant fourni dans la seringue préremplie. L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire, dans le muscle deltoïde.
Posologie usuelle :
Femme enceinte : 1 injection au 8e mois de grossesse (entre 32 et 36 semaines après les dernières règles).
Adulte de 60 ans et plus : 1 injection.
Conseils
Les réactions fébriles dues à ce vaccin peuvent être combattues en prenant du paracétamol.
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, si besoin, il peut être conservé pendant 5 jours à une température comprise entre 8 °C et 30 °C. Au delà de cette période, il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé.
Ce vaccin ne doit pas être congelé.
À ce jour, ce vaccin n'est pas remboursé dans la prévention des infections à VRS chez l'adulte de 60 ans et plus.
Effets indésirables possibles du médicament ABRYSVO
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : douleur du site d'injection. De plus, chez la femme enceinte ont également été rapportés : maux de tête et douleurs musculaires.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : rougeur ou gonflement au site d'injection.
Rares ou très rares (uniquement chez la personne âgée) : syndrome de Guillain-Barré, réaction allergique.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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