Mise à jour : 19 novembre 2024

GALANTAMINE MYLAN LP 16 mg gél LP

GALANTAMINE (bromhydrate) 16 mg gél LP (GALANTAMINE MYLAN LP)Copié !
Arrêt de commercialisation
(04/05/2020)
Fiche abrégée
Voir la Fiche DCI VIDAL :
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Neurologie > Maladie d'Alzheimer et autres démences > Anticholinestérasiques > Voie orale (Galantamine)
Classification ATC
SYSTEME NERVEUX > PSYCHOANALEPTIQUES > MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE > ANTICHOLINESTERASIQUES (GALANTAMINE)
Excipients
Kollidon SR, polyvinyle acétate, povidone, silice colloïdale anhydre, sodium laurylsulfate, povidone K 90, huile végétale hydrogénée, magnésium stéarate

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  titane dioxyde

encre d'impression :  encre noire, gomme laque, propylèneglycol, potassium hydroxyde, fer noir oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  rouge allura AC

Présentation
GALANTAMINE MYLAN LP 16 mg Gél LP Plq alu/28

Cip : 3400922110370

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver dans son emballage, Conserver à l'abri de l'humidité)

Supprimé
Laboratoire
Mylan
Voir la fiche laboratoire
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