FLUORESCEINE FAURE 0,5 % collyre sol récip unidose

Excipient à effet notoire : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose.

• Mise en évidence et surveillance des ulcérations cornéennes et conjonctivales.
  
• Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation.
  
• Recherche d'un phénomène de Seidel après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire.
  
• Étude du sac et du film lacrymal.
  
• Adaptation et surveillance des lentilles de contact (excepté les lentilles souples hydrophiles).
  

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• Ne pas injecter.
  
• Ne pas utiliser ce collyre avec des lentilles souples hydrophiles.
  
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unidose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium » .
  

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Par analogie avec la voie injectable, il convient de prendre en compte les données suivantes.

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la fluorescéine sodique est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

La fluorescéine est excrétée dans le lait. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant les deux jours qui suivent l'examen.

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En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

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Durée de conservation avant ouverture : 2 ans.

Après ouverture :

Jeter le récipient unidose après utilisation.

Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

Titulaire de l'AMM : SERB SA, 480, avenue Louise, 1050 Bruxelles. Belgique.