Mise à jour : 19 novembre 2024

DENTOBAUME sol gingiv

AMYLEINE CHLORHYDRATE 0,8 % + LEVOMENTHOL 0,8 % sol gingiv (DENTOBAUME)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Stomatologie > Antalgiques et/ou anti-inflammatoires locaux (Aphtes et inflammations buccodentaires)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES > PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL (DIVERS)
Excipients
glycérol

aromatisant :  benjoin teinture, girofle essence

allergène :  eugénol, isoeugénol

Présentation
DENTOBAUME S gingivale Fl/4ml

Cip : 3400931180449

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Source : RCP du 03/04/2023
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution gingivale.
Flacon de 4 ml.

COMPOSITION

Pour 100 g :

Chlorhydrate d'amyléine : 0,80 g
Lévomenthol : 0,80 g

Excipients à effet notoire : eugénol, isoeugénol.


Excipients :

Teinture de benjoin, glycérol, huile essentielle de girofle.

L'huile essentielle de girofle contient de l'eugénol et de l'isoeugénol.


INDICATIONS

Traitement symptomatique des douleurs aiguës gingivo-dentaires.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament procure une cessation rapide de la douleur, mais il ne constitue qu'un geste d'urgence en attendant la visite chez un spécialiste dentaire qui est toujours indispensable ; en effet, la disparition de la douleur ne correspond en aucun cas à une guérison.

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant (voir rubrique Contre-indications). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient de l'huile essentielle de girofle contenant de l'eugénol et de l'isoeugénol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation.


PHARMACODYNAMIE

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INCOMPATIBILITÉS

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.


DURÉE DE CONSERVATION

3 ans


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas d'exigences particulières de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400931180449 (Fl/4ml).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
Voir la fiche laboratoire
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