CROMADOSES 2 % collyre sol récip unidose

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• Ne pas injecter, ne pas avaler.
  
• Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  
• Ne pas dépasser la posologie recommandée.
  
• En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
  
• Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
  
• Éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
  

Ce collyre ne contient pas de conservateur.

Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

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Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

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A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Pas d'exigences particulières.