Sommaire
grindélia sommité fleurie extrait mou
gelsémium partie souterraine extrait mou
EEN sans dose seuil : propylèneglycol
Cip : 3400930194072
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
par suppositoire | |
Grindélia (Grindelia robusta Nutt.) (extrait mou de sommité fleurie de) | 20 mg |
(rapport drogue/extrait : 4 : 1) | |
Gelsémium (Gelsemium sempervirens (L) Ait.) (extrait mou de partie souterraine de) | 10 mg |
(rapport drogue/extrait : 10 : 1) |
Solvant d'extraction : éthanol 70 % v/v (grindélia) ; éthanol 60 % v/v (gelsémium).
Excipient à effet notoire : propylèneglycol.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Si les symptômes persistent ou s'aggravent durant l'utilisation de ce médicament ou en cas d'apparition d'une dyspnée, d'expectorations purulentes ou de fièvre, un médecin doit être consulté.
En cas de maladie chronique des bronches et des poumons, un médecin doit être consulté avant d'utiliser Coquelusédal Enfants, suppositoire.
Ce médicament contient 15 mg de propylèneglycol par dose.
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
La sécurité de l'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.
La sécurité de l'utilisation chez les femmes allaitantes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
Fertilité :Aucune donnée relative à la fertilité n'est disponible.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Aucune étude de génotoxicité, de cancérogenèse ni sur les fonctions de la reproduction n'a été réalisée avec les extraits mous de grindélia et de gelsémium entrant dans la composition de la spécialité Coquelusédal Enfants, suppositoire.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières pour l'élimination.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930194072 (2019, RCP rév 15.06.2020). |
Non remb Séc soc. |