Mise à jour : 07 mars 2024
Sommaire
enveloppe de la gélule : gélatine
colorant (gélule) : indigotine, jaune de quinoléine
EEN avec dose seuil : sodium
Cip : 3400933591731
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p gélule | |
| Chondroïtine sulfate sodique | 400 mg |
Excipient à effet notoire : sodium.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1,8 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
PHARMACODYNAMIE |
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PHARMACOCINÉTIQUE |
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MODALITÉS DE CONSERVATION |
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933591731 (1993, RCP rév 15.01.2024) 84 gélules. |
| Non remb Séc soc. |
Laboratoire 
VIDAL Recos 
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