BYLVAY 400 µg gél

Bylvay 200 μg, gélules

Gélule (de taille 0 [21,7 mm x 7,64 mm], composée d'une coiffe opaque ivoire et d'un corps opaque blanc ; portant l'inscription à l'encre noire « A200 »).
Flacon de 30, avec bouchon sécurité enfant.

Bylvay 400 μg, gélules

Gélule (de taille 3 [15,9 mm x 5,82 mm], composée d'une coiffe opaque orange et d'un corps opaque blanc ; portant l'inscription à l'encre noire « A400 »).
Flacon de 30, avec bouchon sécurité enfant.

Bylvay 600 μg, gélules

Gélule (de taille 0 [21,7 mm x 7,64 mm], composée d'une coiffe et d'un corps opaques ivoire ; portant l'inscription à l'encre noire « A600 »).
Flacon de 30, avec bouchon sécurité enfant.

Bylvay 1 200 μg, gélules

Gélule (de taille 3 [15,9 mm x 5,82 mm], composée d'une coiffe et d'un corps opaques orange ; portant l'inscription à l'encre noire « A1200 »).
Flacon de 30, avec bouchon sécurité enfant.

Bylvay 200 μg, gélules

Chaque gélule contient de l'odevixibat sesquihydraté équivalent à 200 microgrammes d'odevixibat.

Bylvay 400 μg, gélules

Chaque gélule contient de l'odevixibat sesquihydraté équivalent à 400 microgrammes d'odevixibat.

Bylvay 600 μg, gélules

Chaque gélule contient de l'odevixibat sesquihydraté équivalent à 600 microgrammes d'odevixibat.

Bylvay 1 200 μg, gélules

Chaque gélule contient de l'odevixibat sesquihydraté équivalent à 1 200 microgrammes d'odevixibat.

Bylvay est indiqué dans le traitement de la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC pour Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis) chez les patients âgés de 6 mois ou plus (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Pharmacodynamie).

Le mécanisme d'action de l'odevixibat nécessite que la circulation entéro-hépatique des acides biliaires et le transport des sels biliaires dans les canalicules biliaires soient préservés. Les affections, les médicaments ou les interventions chirurgicales qui altèrent soit la motilité gastro-intestinale, soit la circulation entéro-hépatique des acides biliaires, y compris le transport des sels biliaires vers les canalicules biliaires, sont susceptibles de réduire l'efficacité de l'odevixibat. Pour cette raison, par exemple, les patients atteints de PFIC de type 2 qui présentent une absence totale d'expression ou une anomalie fonctionnelle de la protéine BSEP (pompe d'export des sels biliaires) (c'est-à-dire les patients atteints du sous-type BSEP3 de la PFIC2) ne répondront pas à l'odevixibat.

Il existe peu ou pas de données cliniques sur l'odevixibat dans les sous-types de PFIC autres que 1 et 2.

Aucune étude n'a été menée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C sur l'échelle de Child-Pugh) (voir rubrique Pharmacocinétique). Des tests réguliers de la fonction hépatique doivent être envisagés pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

La diarrhée a été rapportée comme étant un effet indésirable fréquent chez les patients prenant de l'odevixibat. La diarrhée peut entraîner une déshydratation. Les patients doivent être surveillés régulièrement pour assurer une hydratation correcte pendant les épisodes de diarrhée (voir rubrique Effets indésirables).

Dans les essais cliniques, une augmentation des valeurs des paramètres de la fonction hépatique a été observée chez certains patients recevant de l'odevixibat. Une évaluation de la fonction hépatique (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase, gamma-glutamyltransférase, phosphatase alcaline et bilirubine totale) est recommandée chez tous les patients avant l'instauration du traitement par Bylvay, avec une surveillance conforme à la pratique clinique standard.

Pour les patients présentant des augmentations des valeurs des paramètres de la fonction hépatique, une surveillance plus fréquente doit être envisagée.

Une évaluation des taux de vitamines liposolubles (vitamines A, D, E) et du rapport international normalisé (INR) est recommandée pour tous les patients avant l'instauration du traitement par Bylvay, avec une surveillance conforme à la pratique clinique standard.

Le traitement par l'odevixibat peut avoir une incidence sur l'absorption des médicaments liposolubles (voir rubrique Interactions).

Femmes en âge de procréer

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace lorsqu'elles sont traitées par Bylvay.

Grossesse

Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de l'odevixibat chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Sécurité préclinique). Bylvay n'est pas recommandé au cours de la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement

On ignore si l'odevixibat ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de l'odevixibat dans le lait animal (voir rubrique Sécurité préclinique).

Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement, soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement par Bylvay en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Il n'existe pas de données concernant la fertilité humaine. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets directs ou indirects sur la fertilité ou la reproduction (voir rubrique Sécurité préclinique).

Bylvay n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Un surdosage peut entraîner des symptômes résultant d'une exagération des effets pharmacodynamiques connus du médicament, principalement une diarrhée et des effets gastro-intestinaux.

La dose maximale administrée à des sujets sains lors des essais cliniques était de 10 000 μg d'odevixibat en une seule prise, sans aucun effet indésirable.

En cas de surdosage, il convient de traiter les symptômes et de mettre en place des mesures correctives adaptées

Les effets indésirables décrits ci-dessous n'ont pas été observés dans les études cliniques, mais ont été constatés chez des animaux soumis à des niveaux d'exposition semblables à ceux utilisés pour l'homme et pourraient avoir une signification clinique.

Toxicité pour la reproduction et le développement

Chez des lapines blanches de Nouvelle-Zélande gravides, une mise bas/avortement précoce a été observé(e) chez deux lapines recevant de l'odevixibat pendant la période d'organogenèse du développement fœtal à une exposition ≥ 2,3 fois l'exposition clinique anticipée (sur la base de l'ASC_0-24 plasmatique totale de l'odevixibat). Des réductions du poids corporel maternel et de la consommation alimentaire ont été notées dans tous les groupes traités (transitoires à une exposition 1,1 fois la dose prévue).

À partir d'une exposition 1,1 fois l'exposition clinique humaine (sur la base de l'ASC_0-24 plasmatique totale de l'odevixibat), il a été constaté que 7 fœtus (1,3 % de tous les fœtus des lapines exposées à l'odevixibat) dans tous les groupes traités présentaient des anomalies cardiovasculaires (notamment caractérisées par un diverticule ventriculaire, un petit ventricule et un arc aortique dilaté). Aucune malformation de ce type n'a été observée lorsque l'odevixibat a été administré à des rates gravides. En raison des résultats obtenus chez les lapins, un effet de l'odevixibat sur le développement cardiovasculaire ne peut être exclu.

L'odevixibat n'a pas eu d'effet sur les performances de reproduction, la fertilité, le développement embryo-fœtal ou le développement prénatal/postnatal chez le rat à une exposition 133 fois l'exposition clinique anticipée (sur la base de l'ASC_0-24 plasmatique totale de l'odevixibat), y compris chez les juvéniles (exposition 63 fois l'exposition humaine anticipée).

Les informations sur l'excrétion de l'odevixibat dans le lait des animaux sont insuffisantes.

La présence d'odevixibat dans le lait maternel n'a pas été mesurée dans les études effectuées chez l'animal. Une exposition a été mise en évidence chez les petits allaités au cours de l'étude de toxicité sur le développement pré- et post-natal chez le rat (3,2 à 52,1 % de la concentration plasmatique d'odevixibat des mères allaitantes). Il est donc possible que l'odevixibat soit présent dans le lait maternel.

3 ans

À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière. À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.