AUREOMYCINE EVANS 1 % pom ophtalm

Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).

• Traitement antibactérien local des conjonctivites, des kératites, des ulcères cornéens, des blépharites et de l'orgelet dus à des germes sensibles à la chlortétracycline.
  
• Traitement du trachome.
  

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.

L'emploi de ce médicament est à éviter chez l'enfant de moins de 8 ans (risque de dyschromie dentaire) ainsi que chez la femme enceinte ou allaitante (risque d'anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible. Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.

L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait. En conséquence, l'utilisation d'Auréomycine Evans 1 %, pommade ophtalmique, est envisageable au cours du premier trimestre de la grossesse, et à éviter par prudence à partir du deuxième trimestre.

Durant l'allaitement, l'utilisation d'Auréomycine Evans 1 %, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au-delà de 10 jours de traitement.

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, des instillations répétées de façon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable des principes actifs, en plus d'une exacerbation des effets indésirables locaux.

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.