ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic supprimé

ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (fumarate) 245 mg cp (ATRIPLA)Copié !

Arrêt de commercialisation
(31/12/2021)

Fiche abrégée

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Antiviraux (Virus de l'Immunodéficience Humaine)

Infectiologie - Parasitologie > Traitement antiviral du VIH > Inhibiteurs nucléosidiques + non nucléosidique de la reverse transcriptase (Emtricitabine + ténofovir disoproxil + efavirenz)

Classification ATC

ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE > ANTIVIRAUX UTILISES EN ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A VIH (EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ)

Substances

efavirenz

emtricitabine

ténofovir disoproxil fumarate

Excipients

croscarmellose sel de Na, hyprolose, magnésium stéarate, cellulose microcristalline, sodium laurylsulfate

colorant (pelliculage) : fer noir oxyde, fer rouge oxyde, titane dioxyde

pelliculage : macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil : sodium

Présentation

ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg Cpr pell Fl/30

Cip : 3400938306996

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans (Conserver dans les flacons non ouverts, Conserver dans son emballage, Conserver à l'abri de l'humidité)

Supprimé

ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

FICHE ABRÉGÉE