Sommaire
parfum : lavandin, lavandin essence, eucalyptus essence, linalyle acétate, camphre racémique
allergène : linalol
EEN sans dose seuil : alcool cétylique, ricin huile polyoxyéthylénée
Cip : 3400934160080
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Cip : 3400934159770
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p 100 g | |
| Acide salicylique | 6,54 g |
| Diéthylamine | 3,46 g |
| Myrtécaïne | 1,00 g |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ce médicament contient de l'huile de ricin polyoxyéthylénée et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
Précautions d'emploi :Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse :
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de Algésal Suractive, crème pendant la grossesse.
Algésal Suractive, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une surface de la peau de petite taille.
On ignore si l'exposition systémique d'Algésal Suractive, crème obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. A la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, du fait :CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
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PHARMACODYNAMIE |
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MODALITÉS DE CONSERVATION |
A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934159770 (1998, RCP rév 15.01.2025) 40 g. |
| 3400934160080 (1998, RCP rév 15.01.2025) 100 g. |
| Non remb Séc soc. |
Laboratoire 
VIDAL Recos 
