ALCAPHOR sol buv

CITRATE DIPOTASSIQUE 36,2 mg/ml + CITRATE DISODIQUE 15,9 mg/ml + TROMETAMOL CITRATE 274,7 mg/ml sol buv (ALCAPHOR)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Urologie - Néphrologie > Médicaments de la lithiase urinaire (Alcalinisants urinaires)
Classification ATC
SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES > MEDICAMENTS UROLOGIQUES > MEDICAMENTS UROLOGIQUES (SOLUBILISANTS DES CALCULS URINAIRES)
Excipients
sodium cyclamate, eau purifiée

aromatisant :  caramel

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  acide benzoïque

EEN avec dose seuil :  sodium, potassium

Présentation
ALCAPHOR S buv Fl/250ml

Cip : 3400931268949

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Flacon de 250 mL.

COMPOSITION

 p 100 mL
Trométamol* (DCI) citrate 
27,47 g
(soit en trométamol : 15,33 g)
Citrate disodique anhydre 
1,59 g
Citrate dipotassique anhydre 
3,62 g
Excipients : acide benzoïque, cyclamate de sodium, caramel, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : acide benzoïque (E210) (15 mg par cuillère à soupe), sodium (46 mg par cuillère à soupe) et potassium (156 mg par cuillère à soupe).

* Ou tri-(hydroxyméthyl) amino-méthane ou THAM.

INDICATIONS

Alcalinisant dans les hyperuraturies au cours des hyperuricémies ou au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques en prévention de la formation de lithiases.
Proposé dans la formation de lithiases cystiniques.
Prévention de l'acidose métabolique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le pH urinaire doit être surveillé régulièrement.

Ce médicament contient 15 mg d'acide benzoïque par cuillère à soupe de 15 mL de solution buvable.

Ce médicament contient 46 mg de sodium par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 2,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

Ce médicament contient 156 mg de potassium par cuillère à soupe. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En raison de l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

En cas de surdosage, il faut surveiller l'équilibre acidobasique sanguin et la diurèse. Un traitement symptomatique peut être prescrit.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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CONDITIONS DE CONSERVATION

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MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400931268949 (1969, RCP rév 04.06.2024).
Non remb Séc soc.

Laboratoire

PHARMA DEVELOPPEMENT SA
Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
Tél : 03 86 20 21 64
www.pharmadeveloppement.com
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