Sommaire
aromatisant : caramel
EEN sans dose seuil : acide benzoïque
EEN avec dose seuil : sodium, potassium
Cip : 3400931268949
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p 100 mL | |
Trométamol* (DCI) citrate | 27,47 g |
(soit en trométamol : 15,33 g) |
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Citrate disodique anhydre | 1,59 g |
Citrate dipotassique anhydre | 3,62 g |
Excipients à effet notoire : acide benzoïque (E210) (15 mg par cuillère à soupe), sodium (46 mg par cuillère à soupe) et potassium (156 mg par cuillère à soupe).
* Ou tri-(hydroxyméthyl) amino-méthane ou THAM.INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Le pH urinaire doit être surveillé régulièrement.
Ce médicament contient 15 mg d'acide benzoïque par cuillère à soupe de 15 mL de solution buvable.
Ce médicament contient 46 mg de sodium par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 2,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient 156 mg de potassium par cuillère à soupe. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse
En raison de l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
En cas de surdosage, il faut surveiller l'équilibre acidobasique sanguin et la diurèse. Un traitement symptomatique peut être prescrit.
PHARMACODYNAMIE |
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PHARMACOCINÉTIQUE |
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CONDITIONS DE CONSERVATION |
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MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400931268949 (1969, RCP rév 04.06.2024). |
Non remb Séc soc. |