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27 août 2021
FORXIGA : désormais pris en charge dans la maladie rénale chronique de l'adulte au titre de son ATU
Une prise en charge exceptionnelle est accordée à FORXIGA 10 mg comprimé pelliculé (dapagliflozine) au titre de l'autorisation temporaire d'utilisation de cohorte (ATUc) dont il bénéficie dans le traitement de la maladie rénale chronique...
#Médicaments #ATU - RTU -
26 août 2021
Extensions de prise en charge pour 21 spécialités françaises de ville et/ou hospitalières
Entre le 27 juillet et le 26 août 2021, 21 spécialités ont bénéficié d'une extension de prise en charge (remboursement et/ou agrément aux collectivités) dans de nouvelles indications thérapeutiques.
#Médicaments #Prise en charge -
25 août 2021
Mucoviscidose : une nouvelle présentation de KALYDECO dans une nouvelle indication
Une nouvelle présentation de KALYDECO 150 mg comprimé d'ivacaftor est mise à disposition, en boîte de 28 unités, pour compléter le schéma posologique des spécialités KAFTRIO (ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor) et SYMKEVI (ivacaftor...
#Médicaments #Présentation -
30 juillet 2021
Paludisme : arrêt de commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop
Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...
#Médicaments #Disponibilité -
29 juillet 2021
OTEZLA : pris en charge dans la maladie de Behçet
L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.
#Médicaments #Prise en charge -
29 juillet 2021
Candidoses invasives : ECALTA agréé aux collectivités en pédiatrie
L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans.
#Médicaments #Prise en charge -
29 juillet 2021
Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.
#Médicaments #Prise en charge -
28 juillet 2021
Stérilets ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 : le retrait préventif est recommandé par l'ANSM
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, par mesure de précaution, de procéder au retrait préventif des dispositifs intra-utérins (DUI) au cuivre ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 ou...
#Médicaments #Recommandations -
27 juillet 2021
Répertoire des génériques : inscription de 7 groupes supplémentaires
Le répertoire des génériques s'enrichit de 7 nouveaux groupes, dont les référents sont EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé, BILASKA et INORIAL 20 mg comprimés, TOVIAZ 4 mg et 8 mg comprimé à libération prolongée, et...
#Médicaments #Génériques -
27 juillet 2021
Risque d'erreur médicamenteuse : FERINJECT et VENOFER ne sont pas interchangeables
Les spécialités à base de fer injectable intraveineux FERINJECT et VENOFER ou génériques ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque d'erreur médicamenteuse potentiellement grave pour le...
#Médicaments #Bon usage -
26 juillet 2021
FUCIDINE crème et pommade : déremboursement à compter du 4 septembre 2021
À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités.
#Médicaments #Prise en charge -
26 juillet 2021
KEYTRUDA : harmonisation de la posologie recommandée en monothérapie ou en association
Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib.
#Médicaments #AMM -
22 juillet 2021
Mucoviscidose : KAFTRIO, première trithérapie à base d'ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...
#Médicaments #Nouvelle spécialité -
22 juillet 2021
SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...
#Médicaments #Nouvelle spécialité -
22 juillet 2021
Médicaments de ville et hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28
Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.
#Médicaments #Disponibilité