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26 mars 2010
Erreur de délivrance : confusion entre LAMISIL et LAMICTAL
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale un cas récent d'erreur de délivrance, au cours duquel le médicament LAMISIL a été délivré à la place...
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19 mars 2010
ORENCIA, nouvelle indication dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
ORENCIA dispose d'une nouvelle indication dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
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12 mars 2010
PREVISCAN et LISINOPRIL EG : risque de confusion
PREVISCAN 20 mg et LISINOPRIL EG 20 mg comprimés quadrisécables : risque de confusion
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26 février 2010
RAPAMUNE, surveillance des concentrations sanguines
RAPAMUNE, informations relatives à la surveillance des concentrations sanguines
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26 février 2010
PERFALGAN NOURRISSONS et ENFANTS : risque de surdosage accidentel
PERFALGAN NOURRISSONS et ENFANTS 10 mg/ml solution pour perfusion : risque de surdosage accidentel Paracétamol : analgésique, antipyrétique Réservé à l'usage hospitalier Le laboratoire Bristol-Myers Squibb, en accord avec l'Afssaps (Agence...
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19 février 2010
PROTOPIC, tolérance et suivi du traitement d'entretien
PROTOPIC, rappel sur la tolérance et recommandations pour le suivi du traitement d'entretien
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19 février 2010
Appareils dentaires : ça ne colle plus...
La commercialisation des crèmes adhésives pour appareil dentaire des gammes POLIDENT, POLIGRIP et COREGA est arrêtée.
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18 février 2010
Gels de kétoprofène : au tour de Biogaran.
Après avoir été retiré du marché début janvier, le gel KETOPROFENE BIOGARAN va être à nouveau commercialisé, en attendant une décision de l'Agence européenne du médicament.
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29 janvier 2010
Rituximab (MABTHERA) et leucoencéphalopathie multifocale progressive
Rituximab (MABTHERA) et leucoencéphalopathie multifocale progressive : le point de l'Afssaps
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29 janvier 2010
TYSABRI et LEMP : nouvelles recommandations de l'EMA
TYSABRI et leucoencéphalopathie multifocale progressive : nouvelles recommandations de l'EMA
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26 janvier 2010
Après avoir été retiré du marché début janvier, KETUM gel va être à nouveau commercialisé, en attendant une décision de l'Agence européenne du médicament.
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