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27 août 2014
Dans un contexte d'approvisionnement perturbé en MANTADIX (amantadine), avec risque de rupture de stock, et dans l'attente d'une solution alternative pérenne, la prescription de ce médicament doit être réservée aux patients chez lesquels...
#Médicaments #Disponibilité -
27 août 2014
La spécialité ROACTEMRA (tocilizumab) est désormais prise en charge dans le cadre de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dont elle fait l'objet depuis avril 2014.
#Médicaments #Prise en charge -
27 août 2014
Afin d'assurer la continuité de l'approvisionnement en DANTRIUM intraveineux (dantrolène sodique), le conditionnement de cette spécialité a été modifié : une aiguille filtre est fournie dans chaque étui afin de réduire le risque...
#Médicaments #Présentation -
26 août 2014
Un problème de production est à l'origine de la rupture de stock de TICARPEN 5 g poudre pour solution injectable IV (ticarcilline) en ville et à l'hôpital. Cette situation devrait durer jusqu'à la fin de l'année 2014.
#Médicaments #Disponibilité -
26 août 2014
L'approvisionnement en ZOVIRAX 200 mg/5 ml suspension buvable (aciclovir) est actuellement tendu. Un stock limité est disponible afin de répondre aux demandes de dépannage d'urgence.
#Médicaments #Disponibilité -
26 août 2014
Les tensions d'approvisionnement touchant les spécialités CLAVENTIN poudres pour solutions injectables (ticarcilline/acide clavulanique) conduisent les laboratoire GSK à mettre en place une distribution contingentée à l'hôpital. En ville,...
#Médicaments #Disponibilité -
26 août 2014
Kétoprofène sous forme topique et risque de photosensibilisation : rappel des règles de bon usage
Afin de limiter le risque de photosensibilisation lié à l'utilisation des formes topiques de kétoprofène (KETUM gel et génériques), l'ANSM rappelle aux professionnels de santé les principales mesures de précaution d'emploi et souligne...
#Médicaments #Bon usage -
26 août 2014
DORIBAX (doripénème) : arrêt de commercialisation effectif et rappel de tous les lots
Suite à la décision européenne de retirer les AMM des médicaments DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solutions pour perfusion (doripénème), l'arrêt de commercialisation de ces spécialités a été annoncé le 11 août 2014. Tous les...
#Médicaments #Disponibilité -
06 août 2014
Velcade 3,5 mg poudre pour solution injectable : rappel d’un lot
Le Laboratoire Janssen-Cilag procède, en accord avec l’ANSM et par mesure de précaution, au rappel d’un lot de VELCADE 3,5 mg poudre pour solution injectable (bortézomib) en raison "d’un résultat non conforme lors du dosage du principe...
#Médicaments #Alertes - Lots -
04 août 2014
GIOTRIF (afatinib) : nouveau principe actif dans le cancer bronchique non à petites cellules
GIOTRIF comprimé pelliculé est un nouvel agent antinéoplasique, indiqué en monothérapie chez l'adulte dans le traitement de première intention du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation(s)...
#Médicaments #Nouvelle spécialité -
04 août 2014
Suite à l'arrêt de commercialisation de PRAVADUAL comprimé (pravastatine, acide acétylsalicylique), les prescripteurs doivent envisager rapidement une substitution de ce médicament chez les patients concernés.
#Médicaments #Disponibilité -
01 août 2014
DUKORAL : rupture de stock, palliée par l'importation de Belgique de la même spécialité
Une rupture de stock touche actuellement le vaccin buvable contre le choléra DUKORAL. En attendant la remise à disposition prévue en décembre 2014, la spécialité DUKORAL initialement destinées à la Belgique est mise à disposition en France.
#Médicaments #Disponibilité -
31 juillet 2014
Bromocriptine dans l'inhibition de la lactation : nouvelles recommandations européennes
L'Agence européenne du médicament recommande que l'indication de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation soit restreinte uniquement aux situations où l'allaitement doit être arrêté pour raisons médicales. Dans l'attente de la...
#Médicaments #Vigilance -
30 juillet 2014
Dans une lettre aux professionnels de santé, le laboratoire GSK rappelle le risque de survenue de réactions graves et d'évolution fatale lors de la perfusion d'ARZERRA (ofatumumab). Cette information est diffusée dans le contexte d'une...
#Médicaments #Vigilance -
29 juillet 2014
STRESAM 50 mg gélule (étifoxine) : modifications de l'autorisation de mise sur le marché
Suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de STRESAM (étifoxine), l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de cet anxiolytique a été actualisée pour prendre en compte de récentes données de pharmacovigilance et de...
#Médicaments #AMM