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06 avril 2016
VISIODOSE collyre en récipient unidose (chlorhexidine, phényléphrine) : rappel d'un lot
Le laboratoire Coopération Pharmaceutique Française rappelle un lot du collyre vasoconstricteur VISIODOSE (chlorhexidine, phényléphrine) en raison d'un sous-dosage en chlorhexidine, antiseptique bactéricide à large spectre, observé au...
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06 avril 2016
Les perturbations d'approvisionnement en fosfomycine injectable se poursuivent. A ce jour, le dosage à 4 g de FOSFOCINE poudre pour solution pour perfusion est toujours en rupture de stock ; la distribution du dosage à 1 g est très...
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05 avril 2016
Spécialités à base d'olmésartan : déremboursement à partir du 3 juillet 2016
L'arrêté de déremboursement des 20 spécialités à base d'olmésartan, seul ou en association, a été publié au Journal officiel du 4 avril 2016 : il entrera en vigueur à partir du 3 juillet 2016. Les patients ne devant pas arrêter...
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04 avril 2016
DYMISTA est une suspension pour pulvérisation nasale indiquée dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère, lorsqu'une monothérapie par antihistaminique ou par glucocorticoïde...
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04 avril 2016
Deux ans après l'arrêt de commercialisation de la spécialité EXTENCILLINE en France, le laboratoire Sandoz met à disposition une nouvelle spécialité de benzathine benzylpénicilline. Dénommée BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ poudre...
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01 avril 2016
Vaccin PNEUMO 23 : rupture de stock jusqu'à la deuxième quinzaine d'avril
Le vaccin PNEUMO 23, recommandé chez les sujets âgés de 2 ans et plus présentant un risque accru de morbidité et de mortalité dû aux infections à pneumocoques, est en rupture de stock. Sa remise à disposition devrait intervenir à...
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31 mars 2016
Dans un communiqué du 21 mars dernier, la Haute Autorité de santé (HAS) recommande de restreindre à nouveau l'utilisation de MOTILIUM, PERIDYS, OROPERIDYS, en raison des effets indésirables cardiaques graves associés à la...
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31 mars 2016
LISVY est un nouveau contraceptif hormonal combiné présenté sous forme de dispositif transdermique, dont chacun permet la libération de 13 µg d'éthinylestradiol et 60 µg de gestodène par 24 heures, pendant 7 jours...
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31 mars 2016
La gonadotrophine recombinante GONAL-f solution injectable en stylo injecteur est désormais disponible avec un écran d'affichage des doses de taille supérieure. Autre changement, la dose sélectionnée de follitropine alfa (en UI)...
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30 mars 2016
Vaccin contre la tuberculose BCG-SSI : rupture de stock et importation d'un vaccin polonais
Faisant suite à une longue période de tensions d'approvisionnement depuis novembre 2014, le vaccin contre la tuberculose BCG-SSI est à présent en rupture de stock pour une durée indéterminée. Des unités d'un vaccin initialement...
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29 mars 2016
PRAXBIND, l'antidote spécifique de PRADAXA, est commercialisé à l'hôpital
PRAXBIND est l'agent de réversion spécifique de PRADAXA (dabigatran), un anticoagulant oral d'action directe (NACO). Son principe actif, l'idarucizumab, est un fragment d'anticorps monoclonal humanisé (Fab) présentant une très forte...
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25 mars 2016
ZYDELIG (idélalisib) : nouvelles recommandations d'application immédiate
L'inhibiteur des protéines kinases ZYDELIG comprimé pelliculé (idélalisib) fait l'objet de recommandations européennes d'application immédiate concernant la surveillance des patients traités par cet antinéoplasique et la...
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23 mars 2016
Stallergènes : reprise de la production et de la distribution des immunothérapies APSI
Sur décision de l'Agence du médicament (ANSM), les allergènes préparés spécialement pour un individu (APSI) peuvent de nouveau être produits et distribués par Stallergènes. Les activités de Stallergènes étaient suspendues depuis...
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23 mars 2016
DOPRAM 2 % solution injectable (doxapram) : rupture de stock
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs, DOPRAM 2 % solution injectable (doxapram) fait actuellement l'objet d'une rupture de stock. Cette situation devrait durer jusqu'à la fin du 1er semestre...
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22 mars 2016
Usage détourné de MERCALM, NAUSICALM et NAUTAMINE : les mesures préventives de l'ANSM
Une enquête d'addictovigilance demandée par l'Agence du médicament (ANSM) en 2014 a mis en évidence un risque d'usage détourné à des fins récréatives des spécialités indiquées dans le mal des transports à base de diménhydrinate,...
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