Page 17 - Actualités médicaments

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 6 et 10 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités

Entre les 6 et 10 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières : ETOPOSIDE et METHOTREXATE ACCORD, ETOPOSIDE TEVA, LIDOCAINE ADRENALINE...

Arrêt de commercialisation des vaccins REVAXIS et ZOSTAVAX

L'ANSM a confirmé l'arrêt de commercialisation des vaccins REVAXIS et ZOSTAVAX, respectivement utilisé pour le rappel vaccinal dTP (diphtérie, tétanos et poliomyélite) et pour la vaccination contre le zona. 

Collyres de kétotifène : l'ANSM autorise la dispensation sans ordonnance, sous conditions

L'ANSM a défini les conditions d'exonération de la liste II pour les collyres de kétotifène. Cette évolution réglementaire permet de dispenser ce médicament sans ordonnance médicale pour prendre en charge les symptômes de conjonctivite...

Tension d'approvisionnement en ANAPEN 500 µg et PRALUENT 300 mg : l'ANSM précise la conduite à tenir

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a émis plusieurs recommandations pour préciser la conduite à tenir face aux tensions d'approvisionnement en ANAPEN seringue préremplie d'adrénaline et en...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 3 et 5 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Hôpital : tension signalée pour les spécialités de pamidronate et de rémifentanil

Entre les 3 et 5 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières : PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA, REMIFENTANIL VIATRIS et ULTIVA.

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 6 août et 3 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités 

Entre les 6 août et 3 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières.

Protection des nourrissons contre les infections à VRS : ABRYSVO disponible en pharmacie

Le vaccin ABRYSVO contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS) est disponible en France ; selon les recommandations vaccinales françaises, il peut être proposé aux femmes enceintes d'âge gestationnel compris entre 32 et 36...

Myocardite postvaccination Covid-19 associée à un vaccin à ARNm : une évolution favorable à 18 mois

Selon une étude pharmacoépidémiologique française, les patients ayant développé une myocardite après l'injection d'un vaccin Covid-19 à ARNm présentent moins de complications cardiovasculaires à moyen terme (18 mois), par rapport à...

Le crayon au nitrate d'argent devient un médicament sur prescription médicale obligatoire

Le crayon au nitrate d'argent SALVA est remplacé par le médicament NITRATE D'ARGENT COOPER 63,3 % bâton pour application cutanée. Cette spécialité pharmaceutique bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le...

Acétate de glatiramère : des réactions anaphylactiques même après des mois ou des années de traitement

Dans le traitement de la sclérose en plaques, l'acétate de glatiramère (COPAXONE et son hybride Viatris) peut être à l'origine de réactions anaphylactiques potentiellement graves. Ce risque et la conduite à tenir en cas de signes doivent...

PROGESTERONE RETARD PHARLON : mesures et consignes après la suspension d'AMM

L'Autorisation de mise sur le marché (AMM) de la PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 mL injectable est suspendue en raison d'une balance bénéfice/risque jugée non concluante après réévaluation européenne du caproate...

L’Union européenne recommande l’abrogation de l’AMM conditionnelle d’OCALIVA [EDIT du 6 septembre 2024]

Une étude récente n’ayant pas pu montrer le bénéfice clinique d’OCALIVA dans la cholangite biliaire primitive, l’EMA vient de recommander l’abrogation de son AMM conditionnelle. [EDIT : cette décision vient d’être suspendue par la...