Page 144 - Actualités médicaments

CALCIPARINE SC en ampoule (héparine calcique) : remise à disposition normale

Après plusieurs mois de rupture de stock, la distribution des spécialités CALCIPARINE SOUS-CUTANEE (héparine calcique) en ampoule a repris normalement le 3 septembre 2018.

CARBOCAINE, XYLOCAINE ADRENALINE : remise à disposition normale

Après plusieurs mois d’indisponibilité, les spécialités d’anesthésie locale et/ou régionale CARBOCAINE (mépivacaïne) et XYLOCAINE ADRENALINE (lidocaïne et adrénaline) sont à remises à disposition normale.

SOLUPRED 1 mg/mL solution buvable en flacon (prednisolone) : arrêt de commercialisation

Le laboratoire Sanofi a arrêté la commercialisation de la solution buvable SOLUPRED 1 mg/mL (prednisolone). Cette présentation, réservée aux nourrissons et aux jeunes enfants, ne sera plus disponible à écoulement des stocks ou à...

CREON 12 000 U devient CREON 10 000 U, sans changement de composition, ni de posologie

CREON 12 000 U gélule de granulés gastro-résistants (pancréatine) devient CREON 10 000 U gélule de granulés gastro-résistants. Cette modification de libellé permet d’exprimer plus justement l’activité lipolytique réelle de la...

Spécialités d’hydroxyéthylamidon (HEA) : vers un accès contrôlé

EDIT du 5 mars 2019 : Entrée en application du programme d'accès contrôlé aux solutions à base d'hydroxyéthylamidon 130 à compter 16 avril 2019. A compter de cette date, la commande des solutions HEA 130 est conditionnée à une...

UN-ALFA 2 microgrammes/1 mL injectable (alfacalcidol) : approvisionnement interrompu

Après plusieurs semaines d’approvisionnement tendu, le dérivé de la vitamine D hospitalier,UN-ALFA 2 microgrammes/1 mL solution injectable IV en ampoule (alfacalcidol), est en rupture de stock, pour une durée indéterminée.

ARTOTEC (diclofénac/misoprostol) : arrêt de commercialisation le 1er octobre 2018

Le laboratoire Pfizer ne commercialisera plus l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ARTOTEC comprimé gastrorésistant (diclofénac/misoprostol) à compter du 1er octobre 2018. Cette décision, prise à la demande de l’ANSM, est liée...

ARACYTINE 100 mg injectable : rupture de stock à l’hôpital jusqu'en décembre, stocks réservés pour le circuit ville

Des tensions d’approvisionnement touchent actuellement l'antinéoplasique cytotoxique ARACYTINE 100 mg poudre et solvant pour solution injectable (cytarabine), indiqué dans la prise en charge de leucémies aiguës. Cette situation devrait...

Maladie de Parkinson : SINEMET et génériques en rupture de stock jusqu’en mars 2019

Le laboratoire MSD prévoit une rupture de stock de 3 des 4 présentations de l’antiparkinsonien SINEMET. Cette situation est annoncée pour durer 6 mois environ, jusqu’en mars 2019. Elle se répercute sur l’approvisionnement du seul...

Carence sévère en vitamine B1 : BEVITINE, nouveau dosage à 500 mg/10 mL de thiamine

Une nouvelle présentation de la forme injectable de BEVITINE (thiamine) est disponible à l'hôpital uniquement : BEVITINE 500 mg/10 mL en ampoule de 10 mL. Ce nouveau dosage est indiqué dans le traitement initial des carences...

RITALINE LP gélule à libération prolongée : remise à disposition progressive de tous les dosages

L’ensemble des dosages de RITALINE LP en gélule à libération prolongée (méthylphénidate) est remis à disposition progressivement sur les marchés ville et hôpital, comme annoncé fin juin par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du...

BACTROBAN 2 % pommade nasale (mupirocine) : remise à disposition normale

En rupture de stock depuis le mois d'avril, la pommade nasale BACTROBAN 2 % (mupirocine) est à nouveau distribuée normalement, selon les informations communiquées par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de...

TALOXA (felbamate) : rupture de stock de la forme buvable jusqu'à la 2e quinzaine de septembre au moins

EDIT du 3 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis fin septembre 2018 / FIN EDIT L'antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) fait l'objet d'une rupture de stock. La remise à disposition est...

Sevrage tabagique : NICOPATCH et NICOPASS sont désormais remboursables à 65 %

Les substituts nicotiniques NICOPATCH dispositif transdermique et NICOPASS pastille à sucer (nicotine) sont désormais remboursables à 65 % par l’Assurance maladie.  Plus précisément, ce remboursement s’applique : à l'ensemble...

FOSAMAX (acide alendronique) : arrêt de commercialisation du dosage à 10 mg, maintien du dosage à 70 mg

Le laboratoire MSD France a arrêté la commercialisation de FOSAMAX 10 mg comprimé (acide alendronique). Les dernières unités de ce bisphosphonate, indiqué dans la prise en charge de l'ostéoporose, restent disponibles jusqu’à écoulement...