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06 novembre 2018
Depuis mi-octobre, le laboratoire Alfasigma France est confronté à des tensions d’approvisionnement en LEVOCARNIL injectable (L-carnitine), à l’origine d’une rupture de stock en ville. Malgré le contingentement mis en place dans les...
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25 octobre 2018
IMRALDI (adalimumab) : nouveau biosimilaire d'HUMIRA 40 mg solution injectable
IMRALDI 40 mg solution injectable en seringue préremplie de 0,8 mL ou en stylo prérempli de 0,8 mL (boîte unitaire ou double) est une nouvelle spécialité à base d'adalimumab indiquée dans les pathologies suivantes : Polyarthrite...
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25 octobre 2018
AMGEVITA solution injectable (adalimumab) : premier biosimilaire d’HUMIRA
AMGEVITA solution injectable est une nouvelle spécialité à base d'adalimumab indiquée dans les pathologies suivantes : Polyarthrite rhumatoïde (adulte) Arthrite juvénile idiopathique (enfant) Spondyloarthrite axiale...
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25 octobre 2018
Un essai clinique de phase III a été arrêté prématurément chez des patients ayant bénéficié d'un remplacement valvulaire aortique percutané, en raison de résultats préliminaires montrant une augmentation de la mortalité toutes causes...
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24 octobre 2018
Un nouveau dosage du facteur de croissance plaquettaire REVOLADE comprimé pelliculé, à 75 mg d’eltrombopag olamine, est mis à disposition, en complément des dosages à 25 et 50 mg, déjà commercialisés. En parallèle, et pour être...
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24 octobre 2018
EDIT du 15 novembre 2018 : les nouvelles présentations de MOVENTIG, en boîte de 30 blisters de 1 comprimé, sont remboursables à compter du 19 novembre 2018 /FIN EDIT L'antagoniste des opioïdes MOVENTIG (naloxégol), indiqué dans...
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24 octobre 2018
EDIT du 30 octobre 2018 : remise à disposition avancée à fin octobre, et confirmée par l'ANSM. /FIN EDIT Suite à une augmentation des ventes sur les marchés français et allemand, l’approvisionnement de l’antituberculeux...
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24 octobre 2018
EDIT du 28 novembre 2018 : rupture de stock à l'hôpital, jusqu'à mi décembre 2018 normalement /FIN EDIT. Pour la troisième fois depuis le début de l'année 2018, POLARAMINE 5 mg/mL solution injectable (dexchlorphéniramine), indiqué...
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23 octobre 2018
VIH : CELSENTRI (maraviroc) désormais disponible en solution buvable pour les enfants
L'antiviral d'action directe contre le VIH, CELSENTRI (maraviroc), dispose d’une nouvelle présentation, en solution buvable dosée à 20 mg/mL. Cette solution buvable s’ajoute à la forme comprimé (25 mg, 75 mg, 150 mg et 300...
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23 octobre 2018
XIMEPEG (macrogol 4000, électrolytes, siméticone) : nouvelle solution buvable de lavage intestinal
EDIT du 6 décembre 2018 : Inscription de XIMEPEG sur la liste I des substances vénéneuses - Prescription médicale obligatoire /FIN EDIT XIMEPEG poudre pour solution buvable est un nouveau laxatif osmotique indiqué chez l'adulte pour le...
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18 octobre 2018
INFLUVAC TETRA est un nouveau vaccin tétravalent contre la grippe saisonnière, disponible pour la saison vaccinale 2018/2019. INFLUVAC TETRA se différencie du vaccin grippal trivalent INFLUVAC par sa composition, car il contient une souche...
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18 octobre 2018
Constipation : LAXAMALT poudre orale (paraffine liquide) à nouveau commercialisé
Absent du marché depuis 14 ans, le laxatif lubrifiant LAXAMALT poudre orale (paraffine liquide) est à nouveau commercialisé. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il est agréé aux...
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17 octobre 2018
LINEZOLIDE ARROW 600 mg comprimé pelliculé : remise à disposition normale
EDIT du 17 octobre 2018 : reprise de la distribution normale /FIN EDIT 25 septembre 2018 - Pour éviter une rupture totale de l'antibiotique hospitalier LINEZOLIDE ARROW 600 mg comprimé pelliculé, le laboratoire Arrow met à la disposition...
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17 octobre 2018
ONTRUZANT (trastuzumab) : nouveau biosimilaire d'HERCEPTIN 150 mg intraveineux
Un nouveau biosimilaire d'HERCEPTIN 150 mg (trastuzumab) est mis à disposition à l'hôpital par le laboratoire MSD France : ONTRUZANT 150 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse. ONTRUZANT a obtenu une autorisation...
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17 octobre 2018
ZYVOXID (linézolide) : rupture de stock de la forme buvable jusqu’à fin novembre 2018
EDIT du 25 janvier 2019 : remise à disposition confirmée, depuis le 23 janvier 2019 /FIN EDIT. Un retard d’approvisionnement en produit semi-fini entraîne une rupture de stock de ZYVOXID 100 mg/5 mL granulés pour suspension buvable...
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