Page 131 - Actualités médicaments

Ménopause : arrêt de commercialisation de CLIMODIENE (diénogest et estradiol)

Le traitement hormonal de la ménopause, CLIMODIENE 2 mg/2 mg comprimé enrobé, n'est plus commercialisé. Cette association fixe de diénogest (progestatif) et d'estradiol (estrogène) restera disponible jusqu'à écoulement des stocks (ou...

Prophylaxie pré-exposition au VIH-1 : TRUVADA désormais remboursable chez l'adolescent de 15 ans et plus

L'antirétroviral TRUVADA 200 mg/245 mg comprimé pelliculé (emtricitabine, ténofovir disoproxil) bénéficie d'une extension de prise en charge chez les adolescents à haut risque de contamination âgés de 15 ans et plus, lorsqu'il est...

ALUNBRIG (brigatinib) : remise à disposition normale des comprimés à 30 mg (EDIT du 1er avril 2019)

EDIT du 8 avril 2019 : Remise à disposition normale le 1er avril 2019 /FIN EDIT Le dosage à 30 mg de l'antinéoplasique hospitalier, ALUNBRIG comprimé pelliculé (brigatinib), est actuellement en rupture de stock, pendant une durée...

Répertoire des génériques : inscription de 4 nouveaux groupes

Le répertoire des génériques s'est enrichi de 4 nouveaux groupes : pour la pharmacie de ville, un groupe est créé pour l'antipsychotique TERCIAN 100 mg comprimé pelliculé sécable,  pour la pharmacie hospitalière : un groupe...

Hémophilie acquise : OBIZUR (susoctocog alfa), nouveau facteur VIII recombinant d'origine porcine

OBIZUR 500 U poudre et solvant pour solution injectable est un nouvel antihémorragique hospitalier, indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients adultes atteints d'hémophilie acquise due aux anticorps contre le...

FLUIMUCIL EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE ADULTES granulés pour solution buvable : nouveau dosage à 600 mg

La gamme de médicaments mucolytiques FLUIMUCIL EXPECTORANT ACÉTYLCYSTÉINE granulés pour solution buvable en sachet compte un nouveau dosage à 600 mg d'acétylcystéine.  Cette nouvelle spécialité est réservée à l'adulte, à raison...

DOPACEPTIN 10 mg/mL solution injectable (apomorphine) : nouvelle présentation en cartouche pour injection sous-cutanée

Une nouvelle présentation de l'antiparkinsonien DOPACEPTIN (apomorphine) est disponible, en solution injectable à 10 mg/mL d'apomorphine pour injection sous-cutanée.  Elle se présente en cartouche, à utiliser avec le stylo D-mine.  La...

Diarrhée aiguë : ne pas utiliser les médicaments à base d'argile (SMECTA et générique) chez l'enfant de moins de 2 ans

L'Agence du médicament demande aux professionnels de santé de ne pas utiliser les médicaments à base d'argile, tels SMECTA (diosmectite) et son générique (DIOSMECTITE MYLAN), dans le traitement de la diarrhée aiguë chez l'enfant de moins...

Maladie de Parkinson : nouvel état des lieux sur la disponibilité de SINEMET, MODOPAR et génériques (Edit du 16 avril 2019)

EDIT du 16 avril 2019 : La rupture de stock de SINEMET LP 200 mg/50 mg comprimé à libération prolongée est annoncée à compter de mi-avril 2019. /Fin EDIT EDIT du 12 mars 2019 : Le laboratoire MSD apporte un complément d'informations...

Hépatite A : remise à disposition quasi-normale des vaccins HAVRIX

Après plusieurs semaines de perturbations, la distribution des vaccins contre l'hépatite A HAVRIX 1440 U/1 mL ADULTE et HAVRIX 720 U/0,5 mL NOURRISSONS ET ENFANTS a repris presque normalement.  Un contingentement est maintenu sur la...

Médicaments émollients DEXERYL et DEXERYLCARE : arrêt de commercialisation le 11 mars 2019

Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d'arrêter la commercialisation des crèmes émollientes DEXERYL et DEXERYLCARE, à partir du 11 mars.  Ces médicaments resteront disponibles jusqu'à écoulement des stocks.  Des alternatives...

HYDREA 500 mg gélule (hydroxycarbamide) : rupture de stock jusque début avril 2019 (édit du 14 mars 2019)

EDIT du 1er avril 2019 : remise à disposition à compter du 8 avril 2019 : distribution normale à l'hôpital et reprise progressive en ville /FIN EDIT L'antinéoplasique HYDREA 500 mg gélule (hydroxycarbamide) fait l'objet d'une rupture de...

MODIODAL et génériques : initiation d'une évaluation sur la toxicité fœtale et rappel du bon usage

L'Agence européenne du médicament (EMA) a initié une revue des données sur l'exposition au modafinil (MODIODAL et génériques) pendant la grossesse, et du risque potentiel de toxicité fœtale.  En attendant les conclusions de cette...

FEIBA : nouvelle expression du dosage, nouvelles présentations et mesures de prévention du risque d'erreurs médicamenteuses

La gamme de médicaments antihémorragiques hospitaliers FEIBA (substitut de coagulation court-circuitant le facteur VIII) fait l'objet de plusieurs modifications :  arrêt de commercialisation de FEIBA 500 U/20 mL poudre et solvant pour...

Conjonctivites allergiques : LEVOFREE collyre (lévocabastine) désormais disponible en flacon multidoses

Une nouvelle présentation du collyre anti-allergique LEVOFREE (lévocabastine), en flacon multidoses, est désormais disponible, en complément des récipients unidoses :  LEVOFREE 0,05 % collyre en solution en flacon...