Page 6 - Actualités COVID-19

PAXLOVID dans la COVID-19 : l'autorisation d'accès précoce en pratique

Autorisé en accès précoce pour traiter une infection COVID-19 à risque, le médicament antiviral PAXLOVID comprimés (nirmatrelvir/ritonavir) est disponible à la prescription et à la commande par les pharmacies d'officine depuis le 3...

Bons baisers d’Omicron : quelles nouvelles de ce variant très atypique ?

Plus transmissible, Omicron est-il vraiment moins dangereux que les variants précédents ? Si c’est le cas, comment expliquer cette différence ? BA.2 est-il une menace ? Enquête sur les particularités d’un variant inattendu.

Masques de protection contre la COVID-19 : lesquels ? pour qui ? gratuits ? comment ?

L'arrêté du 1er février 2022 précise les nouvelles modalités de prise en charge des masques chirugicaux, et réintroduit les masques FFP2 dans la stratégie de protection contre la COVID-19 pour des patients à risque de forme grave et en...

Immunodépression sévère et vaccination COVID-19 : une deuxième dose de rappel recommandée

Dans un DGS-Urgent du 28 janvier 2022, la Direction générale de la Santé (DGS) précise qu'une deuxième dose de rappel est recommandée chez les sujets sévèrement immunodéprimés, 3 mois après la première dose de rappel.

Quels traitements de la COVID-19 deux ans après le début de la pandémie ?

Parallèlement au développement des vaccins contre la COVID-19 et des traitements symptomatiques des formes graves, des médicaments dirigés contre le SARS-CoV-2 sont aujourd’hui possibles : anticorps monoclonaux et antiviraux proprement dits.

Obligation vaccinale, certificat de rétablissement, passe vaccinal : ce qui change au 15 février 2022

Au 15 février 2022, les règles relatives à la durée de validité du passe vaccinal avant la réalisation de la dose de rappel et à la durée de validité du certificat de rétablissement évoluent. 

Vaccination des enfants contre la COVID-19 : la liste des effecteurs officiellement élargie

La liste des professionnels pouvant vacciner les enfants contre la COVID-19 s'élargit. En plus des médecins, les sages-femmes, les infirmiers et les pharmaciens d'officine peuvent désormais prescrire et administrer le vaccin...

COVID-19 : état des lieux de l’épidémie en pédiatrie

Le SARS-CoV-2 circule de plus en plus au sein de la population pédiatrique avec une augmentation des hospitalisations en soins conventionnels et critiques. Les données actuelles ne sont pas en faveur d’une gravité accrue de la COVID-19 chez...

Les actualités VIDAL du mois de janvier 2022 sur la pandémie de COVID-19

L'ensemble des actualités sur la COVID-19 publiées par VIDAL au mois de janvier 2022 est compilé dans cette nouvelle édition spéciale de VIDAL News que nous proposons tous les mois à ceux qui souhaitent des informations sur des thèmes...

COVID-19 : autorisation d'accès précoce pour l'antiviral PAXLOVID comprimés

Le médicament antiviral PAXLOVID comprimés (nirmatrelvir/ritonavir) a obtenu une autorisation d'accès précoce dans la prise en charge de la COVID-19. Sa voie d'administration per os autorise une mise à disposition de ce médicament en...

Vaccin NUVAXOVID (Novavax) : quelles sont les données cliniques ?

Le vaccin contre la COVID-19 NUVAXOVID (Novavax) est désormais autorisé dans l’Union européenne. Mais que sait-on de son efficacité et de sa toxicité ? Tour d’horizon des études disponibles à ce jour.

Vaccins ARNm COVID-19 : pas d'augmentation du risque d'accident cardiovasculaire chez les 18-74 ans

Selon une nouvelle étude pharmaco-épidémiologique réalisée par le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE, les vaccins ARNm n'exposent pas à un risque accru d'événements cardiovasculaires (infarctus, embolie pulmonaire, AVC) chez...

Stratégie vaccinale contre la COVID-19 : quelle place pour les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN ?

Selon les recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé (HAS), les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être utilisés en alternative aux vaccins ARNm (primo-vaccination et/ou rappel) contre la COVID-19 sous conditions. 

COVID-19 : autorisation d'accès précoce pour XEVUDY en traitement curatif

La Haute Autorité de santé (HAS) a autorisé l'utilisation en accès précoce de l'anticorps monoclonal XEVUDY (sotrovimab) dans le traitement curatif de la COVID-19, y compris en cas d'infection par le variant Omicron.

Omicron et anticorps monoclonaux : un arsenal très réduit, mais des alternatives

Tandis que le variant Omicron domine désormais l'épidémie de COVID-19 en France, la Direction générale de la Santé (DGS) actualise les données sur l'activité neutralisante des anticorps monoclonaux et sur la place de ces médicaments en...