INTEGRILIN 0,75 mg/ml solution pour perfusion IV et 2 mg/ml solution injectable IV, rupture de stock

Le laboratoire GlaxoSmithKline, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale une rupture de stock :

• depuis le 19 février 2011 pour INTEGRILIN 0,75 mg/ml solution pour perfusion IV ;
• depuis le 23 février 2011 pour INTEGRILIN 2 mg/ml solution injectable IV.

Un retour à la normale est prévu avant la fin mars 2011.
Pendant cette période, des alternatives thérapeutiques (tirofiban ou abciximab) peuvent être envisagées.

Pour mémoire :
INTEGRILIN est destiné à être utilisé en association avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée. INTEGRILIN est indiqué pour la prévention d'un infarctus du myocarde précoce chez les adultes souffrant d'angor instable ou d'infarctus du myocarde sans onde Q avec un dernier épisode de douleur thoracique survenu dans les 24 heures, s'accompagnant de modifications de l'électrocardiogramme (ECG) et/ou d'une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par INTEGRILIN sont ceux ayant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 à 4 premiers jours après la survenue des symptômes angineux, par exemple ceux susceptibles de subir une intervention coronarienne percutanée précoce.