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Médicaments
Ce médicament est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.
En pratique :
Le traitement par vémurafénib doit être initié et supervisé par un médecin qualifié expérimenté dans l'utilisation des traitements anticancéreux.
Avant le début du traitement par ZELBORAF, la présence de la mutation BRAF V600 doit être confirmée par un test validé.
La dose recommandée de vémurafénib est de 960 mg (soit 4 comprimés à 240 mg) 2 fois par jour, ce qui équivaut à une dose quotidienne de 1 920 mg.
La première dose doit être prise le matin et la seconde le soir environ 12 heures plus tard.
Le vémurafénib peut être pris avec ou sans nourriture ; toutefois la prise à jeun des 2 doses quotidiennes de manière constante doit être évitée.
Si une dose est omise, elle peut être prise jusqu'à 4 heures avant la dose suivante afin de maintenir la fréquence d'administration à 2 prises par jour. Les 2 doses ne doivent pas être prises simultanément.
Les modalités d'adaptation posologique sont détaillées dans la monographie du Vidal.
Le traitement par le vémurafénib doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'une toxicité inacceptable.
Les comprimés de vémurafénib doivent être avalés entiers avec de l'eau. Ils ne doivent pas être croqués ou écrasés.
Identité administrative :
- Liste I
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Médicament soumis à prescription hospitalière, réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie
- Boîte de 56 sous plaquettes de 8, CIP 3400922087566
- Remboursable à 100 %
- Prix public TTC = 2 288,98 euros
- Agrément aux collectivités
- Laboratoire Roche
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