MULTAQ, étude clinique interrompue en raison de risques cardiovasculaires

MULTAQ 400 mg comprimé pelliculé (dronédarone) : une étude clinique PALLAS menée chez des patients à haut risque cardiovasculaire en FA (fibrillation auriculaire) permanente a été prématurément interrompue en raison d'une augmentation significative de fréquence de survenue des événements cardiovasculaires majeurs (décès d'origine cardiovasculaire, accidents vasculaires cérébraux et hospitalisation pour événements cardiovasculaires).
Il est conseillé aux prescripteurs de surveiller leurs patients afin de s'assurer qu'ils restent dans l'indication actuelle et qu'ils n'évoluent pas vers une FA permanente ou vers une autre situation clinique contre-indiquant l'utilisation de la dronédarone.

Pour mémoire :
MULTAQ est indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque.