Médicaments
AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion est désormais indiqué, en association à la capécitabine, en traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer du sein métastatique pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines n'est pas considéré comme approprié.
Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capécitabine.
En pratique :
Dans le traitement du cancer du sein métastatique, AVASTIN est recommandé à la posologie de 10 mg/kg de poids corporel administré 1 fois toutes les 2 semaines, ou à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel administré 1 fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse.
Pour mémoire :
AVASTIN dispose déjà d'une indication dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du sein métastatique, en association au paclitaxel.
AVASTIN est également indiqué :
Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capécitabine.
En pratique :
Dans le traitement du cancer du sein métastatique, AVASTIN est recommandé à la posologie de 10 mg/kg de poids corporel administré 1 fois toutes les 2 semaines, ou à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel administré 1 fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse.
Pour mémoire :
AVASTIN dispose déjà d'une indication dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du sein métastatique, en association au paclitaxel.
AVASTIN est également indiqué :
- en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique ;
- en association à une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde ;
- en association à l'interféron alfa-2a en traitement de première ligne, chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique.
Sources
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