PRADAXA gélule, nouveau dosage à 150 mg

PRADAXA dispose désormais d'un dosage à 150 mg. Cette présentation s'ajoute à PRADAXA 75 mg et PRADAXA 110 mg gélule, déjà commercialisés.
PRADAXA 150 mg gélule est indiqué dans la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique (ES) chez des patients adultes présentant une fibrillation atriale non valvulaire associée à un ou plusieurs des facteurs de risque suivants :

• antécédent d'AVC, d'accident ischémique transitoire ou d'embolie systémique ;
• fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure à 40 % ;
• insuffisance cardiaque symptomatique, classe supérieure ou égale à 2 New York Heart Association (NYHA) ;
• sujets âgés de 75 ans et plus ;
• sujets âgés de 65 ans et plus présentant une des affections suivantes : diabète, coronaropathie ou hypertension artérielle.

En pratique :
La dose quotidienne recommandée de PRADAXA dans cette indication est de 300 mg. Cette posologie correspond à 1 gélule de PRADAXA 150 mg 2 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi au long cours.
Pour les groupes suivants, la dose quotidienne de PRADAXA de 300 mg ou de 220 mg doit être choisie d'après l'évaluation individuelle du risque thromboembolique et du risque de saignement :

• patients âgés de 75 à 80 ans ;
• patients présentant une insuffisance rénale modérée ;
• patients présentant une gastrite, une oesophagite ou un reflux gastro-oesophagien ;
• autres patients présentant un risque augmenté de saignement.

Les gélules doivent être avalées entières (sans les ouvrir en raison d'une augmentation du risque de saignement), avec de l'eau, avec ou sans aliments.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 60, CIP 34009 4194538 0
Remboursable à 65 %
Prix public TTC = 75,78 euros
Agrément aux collectivités
Laboratoire Boehringer Ingelheim