ALBUNORM solution pour perfusion, nouveau dosage à 40 g/l (4 %)

ALBUNORM solution pour perfusion est désormais disponible au dosage de 40 g/l (4 %).
Ce nouveau dosage s'ajoute à ALBUNORM 50 g/l (5 %) et ALBUNORM 200 g/l (20 %) solutions pour perfusion, déjà commercialisés.
Comme les précédents dosages, ALBUNORM 40 g/l solution pour perfusion est indiqué dans la restauration et le maintien du volume sanguin circulant, lorsque la perte de volume a été démontrée et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée. Le choix d'une albumine plutôt qu'un colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

En pratique :
La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme ou de la pathologie, ainsi que de l'ampleur des pertes liquidiennes et en protéines. La mesure adéquate du volume circulant et non l'albuminémie doit être prise en compte pour déterminer la posologie. ALBUNORM 40 g/l (4 %) solution pour perfusion peut être administrée directement par voie intraveineuse.

Identité administrative :

• Liste I
• Médicament soumis à prescription hospitalière
• La prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités est autorisée.
• L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé ou dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités.
• Flacon de 100 ml, CIP 34009 5785632 8
• Flacon de 250 ml, CIP 34009 5785649 6
• Flacon de 500 ml, CIP 34009 5785655 7
• Agrément aux collectivités
• Laboratoire Octapharma