SIROCTID, nouvel analogue synthétique de la somatostatine naturelle

SIROCTID solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie est indiqué dans les cas suivants :

• Réduction des symptômes associés aux tumeurs gastro-entéropancréatiques (tumeurs GEP), comprenant : les tumeurs carcinoïdes avec caractéristiques de syndrome carcinoïde, les VIPomes, les glucagonomes. SIROCTID n'est pas un médicament anticancéreux et est donc dépourvu d'efficacité chez ces patients.
• Acromégalie : contrôle symptomatique et abaissement des taux plasmatiques de GH (hormone de croissance) et des taux d'IGF-1 (facteur insulinomimétique) chez des patients atteints d'acromégalie qui ne sont pas suffisamment contrôlés par la chirurgie ou la radiothérapie :
  • en traitement à court terme, avant chirurgie hypophysaire, ou en traitement à long terme chez les patients insuffisamment contrôlés par la chirurgie hypophysaire, la radiothérapie, un traitement par agoniste dopaminergique ou pendant la période intermédiaire avant que la radiothérapie soit efficace,
  • SIROCTID est indiqué chez les patients acromégales pour lesquels la chirurgie n'est pas appropriée. Les résultats d'études à court terme montrent que la taille de la tumeur est diminuée chez certains patients (avant chirurgie) ; cependant, aucune diminution complémentaire de la taille de la tumeur n'est attendue avec un traitement à long terme.
• Prévention des complications après chirurgie pancréatique.
• Hémorragies dues à des varices gastro-oesophagiennes : traitement en urgence des hémorragies dues à des varices gastro-oesophagiennes et protection contre la récidive de celle-ci, ainsi que contre la récidive des hémorragies chez des patients atteints de cirrhose du foie.

SIROCTID doit être utilisé en association à un traitement spécifique tel que la sclérothérapie endoscopique.
Plusieurs dosages sont disponibles :

• SIROCTID 0,05 mg/ml (soit 50 µg d'octréotide par seringue de 1 ml),
• SIROCTID 0,1 mg/ml (soit 100 µg d'octréotide par seringue)
• et SIROCTID 0,5 mg/ml (soit 500 µg d'octréotide par seringue).

En pratique :
Les posologies en fonction des indications sont détaillées dans la monographie VIDAL ( Cf. En savoir plus).
SIROCTID se conserve au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), dans son conditionnement et à l'abri de la lumière.
Les seringues préremplies ne doivent pas être congelées. Après dilution dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % dans les flacons en verre, la stabilité physicochimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25 °C. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Il est recommandé de ne pas mélanger ou diluer SIROCTID avec d'autres médicaments à l'exception d'une solution de chlorure de sodium à 0,9 %. SIROCTID peut être administré par voie sous-cutanée (sans reconstitution ou dilution) ou par voie intraveineuse (la dilution varie en fonction de l'indication).

Identité administrative :

• Liste I
• Prescription initiale hospitalière annuelle
• Remboursable à 100 %
• SIROCTID 0,05 mg/ml, boîte de 6 seringues préremplies, CIP 34009 3953545 6, prix public TTC = 33,32 euros
• SIROCTID 0,1 mg/ml, boîte de 6 seringues préremplies, CIP 34009 3953858 7, prix public TTC = 57,78 euros
• SIROCTID 0,5 mg/ml, boîte de 6 seringues préremplies, CIP 34009 3954237 9, prix public TTC = 251,57 euros
• Agréé aux collectivités
• Laboratoires Sigma-Tau