NEPRESSOL 25 mg/ml, mise à disposition d'une spécialité importée

Afin d'assurer la continuité de l'approvisionnement du marché français en dihydralazine injectable, le laboratoire CSP, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, une spécialité similaire initialement destinée au marché allemand : NEPRESOL Inject 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable , en boîte de 5 ampoules de poudre et 5 ampoules de 2 ml de solvant.
Cette spécialité présente le même dosage, la même composition et la même présentation que celle habituellement disponible en France.

Pour mémoire :
NEPRESSOL 25 mg/2 ml poudre et solvant pour solution injectable est indiqué au cours de certaines pré-éclampsies graves mettant en jeu le pronostic vital maternel.
En l'absence de contre-indication, NEPRESSOL sera administré en association à un bêtabloquant.
Ce médicament est réservé à l'usage hospitalier et à l'usage en situation d'urgence selon l'article R.5121-96 du code de la Santé publique.