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Médicaments
Le laboratoire LFB Biomédicaments, à la demande de l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au retrait de plusieurs lots de médicaments dérivés du sang issus du plasma d'un donneur de sang ayant développé, plusieurs mois après son dernier don, un cas possible de maladie de Creutzfeldt-Jakob sous sa forme sporadique.
Certains lots des spécialités suivantes sont concernées : ACLOTINE, ALFALASTIN, CLOTTAGEN, FACTANE, TEGELINE et VIALEBEX ( Cf. En savoir plus).
Un tel retrait n'appelle pas une information nominative des patients ayant reçu les produits des lots concernés par le rappel. En effet, la transmission par les médicaments dérivés du sang de la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob constitue en l'état actuel des connaissances scientifiques un risque théorique et non pas un risque nouveau avéré et identifié. Les médicaments des lots concernés qui auraient fait l'objet d'une rétrocession sont également concernés par ce rappel. Dans ce cas cependant, une information spécifique sur le motif du retrait devra être apportée aux patients actuellement détenteurs de ces produits.
Ce retrait est effectué par mesure de précaution dans le cadre de la politique de sécurité transfusionnelle.
Certains lots des spécialités suivantes sont concernées : ACLOTINE, ALFALASTIN, CLOTTAGEN, FACTANE, TEGELINE et VIALEBEX ( Cf. En savoir plus).
Un tel retrait n'appelle pas une information nominative des patients ayant reçu les produits des lots concernés par le rappel. En effet, la transmission par les médicaments dérivés du sang de la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob constitue en l'état actuel des connaissances scientifiques un risque théorique et non pas un risque nouveau avéré et identifié. Les médicaments des lots concernés qui auraient fait l'objet d'une rétrocession sont également concernés par ce rappel. Dans ce cas cependant, une information spécifique sur le motif du retrait devra être apportée aux patients actuellement détenteurs de ces produits.
Ce retrait est effectué par mesure de précaution dans le cadre de la politique de sécurité transfusionnelle.
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